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injection intraveineuse.
D. Ne xez pas le capteur avec du ruban adhésif ou similaire, car cela
pourrait provoquer la détection de la pulsation veineuse et donc des
mesures de
SpO2
erronées.
E. Veillez à ce que la surface optique soit libre de tout obstacle ou em-
pêchement.
F. La lumière ambiante excessive peut affecter le résultat de la mesure.
Cela comprend les lampes uorescentes, les radiateurs à infrarouge,
les rayons directs du soleil, etc.
G. Les mouvements énergétiques du patient ou l’interférence excessive
électrochirurgicale peuvent affecter la précision de mesure.
H. Le patient ne devrait pas avoir d’émail sur les ongles ou tout autre
type de produit cosmétique.
3. SPECIFICHE TECNICHE
A. Mode Affichage: Afchage OLED
B. Alimentation requise:
Deux batteries alcalines de 1.5V (AAA)
Tension des batteries : 3VDC
C. Courant d’alimentation : <50mA
D. Mesure SpO2 :
Intervalle de mesure : 35% - 100%
Précision ≤3% (pour valeurs entre 70% et 100%)
E. Mesure fréquence cardiaque :
Intervalle de mesure : 30 bpm - 240 bpm
Précision fréquence cardiaque : ±2bpm ou ± 2%
Alarme de fréquence cardiaque:
Limite supérieure: 120bpm
Limite inférieure: 50bpm
F. Mesure indice de perfusion :
Intervalle de mesure : 0% - 20%
G. Performance dans des conditions de faible perfusion
La précision des mesures de
SpO2
et de PR continue de répondre
aux spécications décrites ci-dessus lorsque l’amplitude de la mo-
dulation est de 0,6%.
FRANÇAIS
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