XT Fit / Português 42
EMC - Declaração de Advertência
Este aparelho foi testado e cumpre com os limites de aparelhos médicos do IEC/EN 60601-1-2. Estes limites estão
concebidos para proporcionar uma protecção razoável contra interferências prejudiciais de uma típica instalação
médica. Este dispositivo gera, utiliza e pode difundir energia de frequência e, senão for instalada e utilizada de acordo
com as instruções, pode gerar pequenas interferências noutros aparelhos que estejam perto. Não obstante, não há
garantia que a interferência não ocorra numa determinada instalação. Se este aparelho causa interferências
prejudiciais a outros aparelhos, poderão ser determinados desligando ou ligando o equipamento, convida-se o utilizador
a ser ele quem corrija a interferência com uma ou várias das medidas a seguir apresentadas:
Recolocar e reorientar o aparelho receptor.
Aumentar a distância entre aparelho e aparelho.
Ligar o aparelho a uma tomada diferente do resto dos aparelhos.
Consulte com o seu fabricante ou o seu serviço técnico correspondente para obter mais ajuda.
1.2 Uso previsto
Este aparelho está destinado a fornecer uma pressão positiva contínua às vias respiratórias (CPAP) para o tratamento
da Apneia Obstrutiva do Sono em adultos (AOS).
Atenção: Alguns pacientes podem possuir contra-indicações anteriores em relação à terapia CPAP, ou podem
experienciar potenciais efeitos secundários da utilização de um dispositivo CPAP. Queira consultar o seu
medico se tiver quaisquer duvidas relativamente à sua terapia.
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