Suplement Fabius 101
Polski
Lista przygotowania do ponownego użycia
Dotyczy pacjentów niezakaźnych.
Lista przygotowania do ponownego użycia zawiera
tylko wartości przybliżone. Zasady postępowania
ustalone przez osobę odpowiadającą za zakażenia
szpitalne powinny mieć pierwszeństwo i być
przestrzegane przez użytkownika!
Przed ponownym zastosowaniem
u pacjenta
1 Zbierz niezbędne komponenty urządzenia, patrz
rozdział dotyczący montażu oraz przygotowania.
2 Elementy należy montować w kolejności
odwrotnej do demontażu.
3 Kontrola sprawności urządzenia, patrz rozdział
"Uruchamianie".
Lista kontrolna
Elementy, które
można poddawać
przystosowaniu do
ponownego użycia
Zalecana
częstotliwość
przystosowania do
ponownego użycia
Ręczne
czyszczenie
wstępne
Maszynowe
czyszczenie
i dezynfekcja
termiczna
Ręczna dezynfekcja Sterylizacja
gorącą parą
Dezynfekcja
powierzchni
Dezynfekcja
przez
zanurzenie
Ramię sztywne dla
worka
oddechowego
Co tydzień Ta k Tak Tak Ta k Tak
Warunki wstępne
Lokalizacja nieszczelności w obwodzie
oddechowym
Kontrola musi być przeprowadzona jeden raz bez
parownika, a następnie jeszcze raz z parownikiem.
Pokrętło nastawcze znajduje się w położeniu zero.
Podczas testu szczelności urządzenie D-Vapor
1)
musi być włączone. Po ukończeniu testu
szczelności należy ponownie wyłączyć urządzenie
D-Vapor.
Przełączyć na tryb gotowości Standby
inacisnąć klawisz funkcyjny testu
szczelności.
Postępować zgodnie z instrukcjami na
monitorze.
W przypadku, gdy system nie jest szczelny
(ciśnienie spada):
z Sprawdzić, czy wszystkie złącza wtykowe
oraz złącza śrubowe ściśle przylegają.
z Wymienić brakujące lub uszkodzone
uszczelki. W razie potrzeby skontaktować
się z DrägerService lub lokalnym
autoryzowanym serwisem.
1) Urządzenie D-Vapor nie może być używane razem
zFabius MRI w środowisku MR.
To Next Page
Loading...
Need help?
General
