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Enraf Nonius Curapuls 670 User Manual

Enraf Nonius Curapuls 670
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204 pages
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FRANAIS
FR109-1670750-46 IFU Page 12 de 34
8 CONTRE-INDICATIONS
Le CURAPULS 670 ne doit PAS être utilisé pendant ou avant:
Patients avec pacemakers
Grossesse
Saignements de tissus en cours
Malignité
Tuberculose active
Traitement de l’abdomen et du pelvis durant la menstruation
Graves problèmes ou déficits circulatoires, y compris lésions des tissus ischémiques,
thrombose et pathologies associées
Thérapie profonde par rayons X ou autres rayonnements ionisants (au cours des
6 derniers mois) dans la région à traiter
Patients incapables de comprendre les instructions du thérapeute ou incapables de
coopérer
Objets métalliques implantés
Régions épiphysaires actives chez les enfants
Tissus spécialisés (exemple : yeux et testicules)
Fièvre
Infections bactériennes
Troubles cardiaques
Troubles de la sensibilité thermique
N’administrez pas d’ondes courtes lorsqu’un patient a disposé d’un défibrillateur
automatique implantable dans le passé, sauf si vous êtes sûr(e) que l’implant et
toutes les sondes ont été retirées dans leur intégralité. Notez que les sondes sont
souvent laissées dans le corps après le retrait de l’implant.
On estime qu’il n’y a aucun danger à délivrer une faible dose (puissance moyenne
inférieure à 5 W) lorsque du métal est présent dans les tissus. Les tables de thérapie
en métal sont généralement considérées comme acceptables lorsque la puissance
moyenne appliquée est inférieure à 5 W.
Ne pas recourir à la diathermie par ondes courtes chez les patients ayant des
implants mammaires, étant donné que des cas de nécrose tissulaire, d'érosion
cutanée et d'extrusion de l'implant ont été rapportés.
EFFETS SECONDAIRES
Il n’a pas été signalé d’effets secondaires suite à l’utilisation du CURAPULS 670.

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Enraf Nonius Curapuls 670 Specifications

General IconGeneral
BrandEnraf Nonius
ModelCurapuls 670
CategoryMedical Equipment
LanguageEnglish

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