ży
.
e
-
z
a
u,
y
.
89
bach medycznych i posiada znak CE.
Aparat spełnia m.in. kryteria Normy
Europejskiej EN 1060: Przyrządy do
pomiaru ciśnienia tętniczego
metodami nieinwazyjnymi – część
1: Wymogi ogólne i część 3:
Wymogi uzupełniające dla elektro-
mechanicznych systemów do
pomiaru ciśnienia tętniczego.
Kontrolę kliniczną dokładności
pomiaru przeprowadzono zgodnie
z normą EN 1060-4.
Przenośne i stałe urządzenia o
wysokich częstotliwościach oraz
urządzenia telekomunikacyjne, takie
jak telefon i telefon komórkowy,
mogą mieć negatywny wpływ na
funkcjonowanie elektronicznych
przyrządów medycznych. Zgodnie
z normą EN 60601-1–2 można w
firmie HARTMANN poprosić o
dalsze informacje.
Wytwórca: PAUL HARTMANN AG
89522 Heidenheim, Niemcy
15. Wskazówki dotyczące
technicznej kontroli pomiarów
Firma HARTMANN przeprowadziła
staranną kontrolę dokładności
pomiaru każdego aparatu Tensoval
mobil. Aparaty te są przeznaczone
do wieloletniego użytku. W
przypadku aparatów stosowanych
profesjonalnie np. w aptekach,
gabinetach lekarskich lub klinikach,
zaleca się przeprowadzanie co 2
lata kontroli technicznej w zakresie
sprawności pomiarowej. Poza tym
należy również pamiętać o
przepisach wprowadzonych przez
ustawodawców w poszczególnych
krajach, np. Rozporządzenie o
wyrobach medycznych i ich zbycie
obowiązujące na terenie Niemiec.
Kontrolę techniczną w zakresie
sprawności pomiarowej
przeprowadzają odpłatnie właściwe
organy lub autoryzowane serwisy
obsługi technicznej.
Wskazówki dotyczące
technicznej kontroli pomiarów:
Kontrolę funkcji urządzenia można
przeprowadzić na osobie lub za
pomocą odpowiedniego symulatora.
Kontroli podlegają szczelność
systemu ciśnieniowego oraz
ewentualne różnice wskazywanego
ciśnienia. Aby przejść do trybu
kalibracji, należy usunąć przynaj-
mniej jedną baterię. Następnie
należy przytrzymać przycisk START/
STOP i włożyć ponownie baterię.
Należy zwolnić po kilku sekundach
Polski
PL
3 TM_IV_GA_PL.indd 893 TM_IV_GA_PL.indd 89 27.06.13 12:5327.06.13 12:53
To Next Page
Loading...
