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Déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique
Caractéristiques d’essai pour l’IMMUNITÉ DU PORT D’ENCEINTE
à l’équipement de communication sans fil RF
Le système Hemo-Force® est conçu pour être utilisé dans l’environnement électromagnétique (pourdes soins
de santé professionnels) précisé ci-dessous. Le client ou l’utilisateur du système Hemo-Force® doit s’assurer
qu’il est utilisé dans un tel environnement.
Fréquence
d’essai
(MHz)
Bande
a)
(MHz)
Service
a)
Modulation
b)
Puissance
maximale
(W)
Distance
(m)
NIVEAU
D’ESSAI DE
L’IMMUNITÉ
(V/m)
NIVEAU de
conformité
(V/m) (pour des
soins de santé
professionnels)
385
380 –
390
TETRA400
Modulationpar
impulsions b)
18Hz
1,8 0,3 27 27
450
430 –
470
GMRS460,
FRS460
FM c) excursion
de fréquence
±5kHz
sinusoïdale 1kHz
2 0,3 28 28
710
704 –
787
Bande LTE
13,17
Modulation par
impulsions b)
217Hz
0,2 0,3 9 9745
780
810
800 –
960
GSM
800/900,
TETRA800,
iDEN820,
CDMA850,
Bande LTE5
Modulation par
impulsions b)
18Hz
2 0,3 28 28
870
930
1720
1700 –
1990
GSM1800;
CDMA1900;
GSM1900;
DECT;
BandeLTE
1, 3, 4,25;
UMTS
Modulation par
impulsions b)
217Hz
2 0,3 28 281845
1970
2450
2400 –
2570
Bluetooth,
WLAN,
802.11 b/g/n,
RFID2450,
Bande LTE7
Modulation par
impulsions b)
217Hz
2 0,3 28 28
5240
5100 –
5800
WLAN
802.11
a/n
Modulation par
impulsions b)
217Hz
0,2 0,3 9 95500
5785
REMARQUE1: Si cela s’avère nécessaire pour atteindre le NIVEAU D’ESSAI D’IMMUNITÉ, il est possible de
réduire d’un mètre la distance entre l’antenne émettrice et l’ÉQUIPEMENT ME ou le SYSTÈME
ME. La distance d’essai d’un mètre est autorisée par la norme IEC 61000-4-3.