Otto Bock 3R80 - Page 83

83
1) Remover sujeiras do produto com um pano úmido e sabão.
2) Lavar o produto com água doce limpa.
3) Secar o produto com um pano macio.
4)
INDICAÇÃO! Não armazenar o produto em estado úmido.
Deixar secar ao ar para eliminar a umidade residual.
7 Manutenção
CUIDADO
Não observância das indicações de manutenção
Risco de lesões devido à alteração ou perda da função, bem como danificação do produto
►
Observe as seguintes indicações de manutenção.
►
Marcar as datas para a manutenção periódica com o paciente de acordo com o uso.
►
Após o período de adaptação individual do paciente à prótese, verificar os ajustes da articula
ção protética e, se necessário, reajustá-la às necessidades do paciente.
►
Após os primeiros 30dias de uso, submeter os componentes protéticos a uma inspeção.
►
Verificar a prótese completa quanto à presença de desgastes durante a consulta de rotina.
►
Executar revisões de segurança anuais.
►
No âmbito dos controles de segurança, verificar o grau de desgaste e a funcionalidade da ar
ticulação protética. Prestar atenção especial à resistência ao movimento, aos mancais de ro
lamentos e ao surgimento de ruídos incomuns. O movimento completo da flexão e da exten
são tem que estar sempre assegurado. Se necessário, efetuar reajustes.
8 Eliminação
Em alguns locais não é permitida a eliminação do produto em lixo doméstico não seletivo. Uma
eliminação inadequada pode ter consequências nocivas ao meio ambiente e à saúde. Observe as
indicações dos órgãos nacionais responsáveis pelos processos de devolução, coleta e elimina
ção.
9 Avisos legais
9.1 Responsabilidade
O fabricante recomenda que o produto somente seja utilizado nas condições descritas e para os
fins previstos, bem como com as combinações de componentes modulares examinados para a
prótese, de acordo com o sistema de mobilidade MOBIS e que o produto seja cuidado conforme
descrito nas instruções de uso. O fabricante não se responsabiliza por componentes que não fo
ram por ele liberados no âmbito de uso do produto.
9.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva 93 / 42 / CEE para dispositivos médicos. Em fun
ção dos critérios de classificação para dispositivos médicos, conforme o anexo IX da Diretiva, o
produto foi classificado como pertencente à Classe I. A Declaração de Conformidade, portanto,
foi elaborada pela Otto Bock, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII da Di
retiva.
10 Dados técnicos
Código 3R80 3R80=ST
Peso [g]
1240 1255
Altura do sistema [mm]
163 179
Altura proximal do sistema até o ponto de referência de
alinhamento [mm]
28 44