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nes industrielles et des hôpitaux.
L‘utilisateur de l‘appareil doit veiller à ce qu‘il soit utilisé dans un tel environ-
nement.
Avertissement :
L‘appareil électromédical ne doit pas être empilé, rangé ou utilisé directement
à côté ou avec d‘autres dispositifs. Lorsqu‘il doit fonctionner à proximité de, ou
empilé à d‘autres appareils, l‘appareil électromédical et les autres appareils
électromédicaux doivent être observés afin de vérifier leur bon fonctionnement
dans ces conditions. Cet appareil électromédical est conçu pour être utilisé
uniquement par des professionnels de la santé. Cet appareil peut provoquer
des interférences radioélectriques ou nuire au fonctionnement des appareils se
trouvant à proximité. Il peut s‘avérer nécessaire de prendre des mesures appro-
priées pour y remédier, telles que le changement de place ou de disposition de
l‘appareil électromédical ou de l‘écran protecteur.
L‘appareil électromédical évalué ne présente aucune caractéristique de perfor-
mance de base aux termes de la norme EN60601-1, qui présenterait un risque
inacceptable pour les patients, les opérateurs ou des tiers en cas de panne ou
de dysfonctionnement de l‘alimentation électrique.
Avertissement :
Les équipements de communication RF portables (radios), y compris leurs ac-
cessoires, tels que les câbles d‘antenne et les antennes externes ne doivent pas
être utilisés à moins de 30 cm (12 pouces) des pièces et des câbles de la tête
d‘instrument du ri-scope L spécifiés par le fabricant. Le non-respect de cette
consigne peut entraîner une réduction des performances de l‘appareil.
Directivesetdéclarationdufabricant:immunitéélectromagnétique
LesinstrumentsriscopeLsontdestinésàêtreutilisésdansl'environnementélectromagnétiquespécifiécidessous.Le
clientoul'utilisateurdel'escope®doits'assurerqueceluiciestutilisédansuntelenvironnement.
Testd'immunité NiveaudetestCEI60601 Conformité
Environnementélectromagnétique:
Instructions
Déchargeélectrostatique
(
DES)
6100042
Béton:±8kV
Air:±2,4,8,15kV
Béton:±8kV
Air:±2,4,8,15kV
Lessolsdoiventêtreenbois,en
bétonouencarreauxdecéramique.
Silesolestrecouvertd'unmatériau
synthétique,l'humid
itérelativedoit
%.
Perturbationsélectriques
transitoiresrapides/
impulsions
6100044
5/50ns,100kHz,±2kV
Laqualitédelatension
d'alimentationdoitêtrecelled'un
environnementcommercialou
hospitalie
rordinaire.
6100045
Tension±0,5kV
Conducteurphaseàphase
Laqualitédelatension
d'alimentationdoitêtrecelled'un
environnementcommercialou
hospitalierordinaire
.
Lescreuxdetension,les
interruptionsàcourtterme
etlesfluctuationsdela
tensiond'alimentation
conformémentà
61000411
<0%UT0,5périodeà0,45,90,
135,180,225,270et315degrés
0%UT1périodeet70%UT25/30
périodesmonophasées:à0degrés
(50
/60Hz)
Laqualitédelatension
d'alimentationdoitêtrecelled'un
environnementcommercialou
hospitalierordinaire
.
Champmagnétiqueaux
fréquencesdont
l'efficacité
6100048
Hz
Leschampsmagnétiquesprincipaux
doiventêtreàdesniveaux
caractéristiquesd'unemplacement
ordinaireauseind'un
environnementcommercialou
hospitalierordinaire.
Remarque:UTestlasourcedeCA.Tensiondesecteuravantl'applicationduniveaudetest.
Directivesetdéclarationdufabricant:émissionsélectromagnétiques
LesinstrumentsriscopeLsontdestinésàêtreutilisésdansl'environnementélectromagnétiquespécifiéci
dessous.Leclientoul
'utilisateurdel'escope®doits'assurerqueceluiciestutilisédansuntel
Contrôledesémissions Conformité Environnementélectromagnétique:instructions
ÉmissionsRFconformément
à
lanormeCISPR11
Groupe1
L'riscopeLutilisel'énergieRFexclusivementpour
lesfonctionsinternes.Parconséquent,ses
émissionsRFsonttrès
faiblesetnerisquentpas
deperturberlesappareilsélectroniquesà
proximité.
ÉmissionsRFconformément
à
lanormeCISPR11
ClasseB
riscopeL
estdestinéàêtreutilisédanstousles
établissements,ycomprisleszonesrésidentielles
etcellesdirectementconnectéesàunréseau
d’approvisionnement
publicfournissantégalement
résidentiels.
s
32
Émissionsdefluctuationsde
tension,scintillement
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