Gebrauchsanweisung 39
Normenverweis
Die Vorgaben der EU-Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte
der Klasse Ila werden erfüllt.
Technische Daten
Gerätenorm: Gerät entspricht den Vorgaben der europäischen Norm
für nichtinvasive Blutdruckmessgeräte
EN1060-1/12:95
EN1060-3/09:97
DIN 58130, NIBP - klinische Untersuchung
ANSI/AAMI SP10, NIBP - Anforderungen
Elektromagnetische
Verträglichkeit:
Gerät erfüllt die Vorgaben der europäischen Norm
EN 60601-1-2
Klinische Prüfung: Die klinische Eignungsprüfung wurde in Deutschland
nach der DIN 58130/1997, Verfahren N6 (sequentiell),
durchgeführt.
Gewicht: 265 g (mit Batterien)
Grösse: 125 (B) x 155 (L) x 80 (H) mm
Lagertemperatur: -5° bis 50° C
Feuchtigkeit: 15 bis 85% relative Feuchte Maximum
Betriebstemperatur: 10° bis 40° C
Anzeige: LCD-Display (Flüssigkristallanzeige)
Messverfahren: oszillometrisch
Druckfühler/Drucksensor: kapazitiv
Messbereich:
SYS/DlA:
Puls:
30 bis 280 mmHg
40 bis 200 pro Minute
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