64
Cijeli tekst EU i UKCA izjava o sukladnosti može se pronaći na sljedećem URL-u:
https://dev-en-gb-nx.braun.com/en-gb/ce
Ovaj je uređaj u skladu sa sljedećim standardima elektromagnetske kompatibilnosti i najnovijim
amandmanima koji se odnose na kućanske i medicinske uređaje. To su:
EN 55014-1:2021, EN 55014-2:2021, EN 61000-3-2:2014, EN 61000-3-3:2013, ETSI EN 301 489-17
(2020-09) V3.2.4, ETSI EN 3000 328 V 2.2.2. (2019-07), EN/IEC 60601-1-2:2014 (Ed 4,0), FCC CRF 47
Part 15B 15.107 and 15.109, IECS-003 Issue 6.0
Ovaj uređaj također je u skladu sa sljedećim sigurnosnim standardima i najnovijim amandmanima koji se
odnose na kućanske i medicinske uređaje. To su:
IEC 60335-1:2012, IEC 60335-2-113:2016, IEC 60601-1:2005, IEC 60601-1-11:2015, IEC 60601-2-
57:2011, IEC 60601-1-6:2010, IEC 62366-1:2015, IEC 62304:2006 and 2014, IEC 60601-2-83:2019.
Ovaj je uređaj klasificiran kao izuzetak rizične skupine za sve opasnosti.
Za spektralno ozračenje pogledajte Dodatak 1 na stranici 128.
Dodatak 1: Spektralno ozračenje
Podložno promjenama bez prethodne najave.
90297800_Vic3_PL7_EURO_B.indd 6490297800_Vic3_PL7_EURO_B.indd 64 16.06.23 11:1316.06.23 11:13
To Next Page
Loading...
