94
Nu este adecvat pentru utilizare în cada de
baie sau la duș
Păstraţi uscat
Specificaţii tehnice
Viteza de repetare: la fiecare 0,5 - 0,9 secunde (în funcţie de setare), funcţionare
continuă
Ieșire optică maximă: 6 J/cm²
Lungimea impulsului 2,6 msec FWHM
Lungime de undă: 510 – 2000 nm
Intrare linie electrică: 100 - 240V ~, 50-60Hz, 2,0 - 1,0 A
Temperatura de funcţionare: 5 °C - 40 °C
Temperatura de funcţionare optimă: 15°C - 30°C
Umiditate de funcţionare: până la 93% umiditate relativă, fără condens
Presiuni de funcţionare: 700 hPa - 1060 hPa
Zona de tratament (dimensiunea suprafeţei):
Cap standand: 3 cm²
Cap mare: 4 cm²
Cap de precizie: 1,5 cm²
Condiţii de transport
Interval de temperatură: -25° până la 70°C
Umiditate: până la 93% umiditate relativă, fără condens
Presiuni: 500 hPa - 1060 hPa
Dispozitivul include 400.000 de impulsuri luminoase și este destinat folosirii de către un singur utilizator
pentru o perioadă de până la 6 ani.
Acest dispozitiv respectă Directiva pentru Echipamente Radio UE 2014/53/UE și Reglementările privind
Echipamentele Radio din Regatul Unit din 2017.
Dispozitivul conţine un modul radio care funcţionează în banda de 2,401-2,473 GHz cu o putere maximă de
20mW (13 dBm). Prin prezenta, Braun GmbH declară că echipamentul radio pentru tipul 6036 este în
conformitate cu Directiva 2014/53/UE și actele normative britanice.
Dispozitivul are scopul de a fi conectat la o reţea cu următoarele caracteristici.
• Reţea deschisă sau privată cu acces la internet
• WLAN 802,11 b/g/n
• Bandă de frecvenţă: 2,4 GHz
• Canal 1-11
• WPA/WPA2/WPA3
Funcţionarea corectă a dispozitivului nu se bazează pe conexiunea la reţea. Mai multe informaţii sunt
disponibile în termenii și condiţiile aplicaţiei mobile.
Textul complet al Declaraţiei de Conformitate UE și UKCA pot fi găsite la următorul URL:
https://dev-en-gb-nx.braun.com/en-gb/ce
Acest dispozitiv respectă următoarele Standarde EMC și cele mai recente modificări aplicabile
Gospodăriei și Dispozitivelor Medicale. Acestea sunt:
EN 55014-1:2021, EN 55014-2:2021, EN 61000-3-2:2014, EN 61000-3-3:2013, ETSI EN 301 489-17
(2020-09) V3.2.4, ETSI EN 3000 328 V 2.2.2. (2019-07), EN/IEC 60601-1-2:2014 (Ed 4,0), FCC CRF 47
Partea 15B 15,107 și 15,109, IECS-003 Varianta 6,0
Acest dispozitiv respectă, de asemenea, următoarele Standarde privind Siguranţa și cele mai recente
modificări aplicabile Gospodăriei și Dispozitivelor Medicale. Acestea sunt:
IEC 60335-1:2012, IEC 60335-2-113:2016, IEC 60601-1:2005, IEC 60601-1-11:2015, IEC 60601-2-
57:2011, IEC 60601-1-6:2010, IEC 62366-1:2015, IEC 62304:2006 și 2014, IEC 60601-2-83:2019.
Acest dispozitiv nu face parte din Grupul de Riscuri pentru toate pericolele.
Pentru Iradiere Spectrală, consultaţi Anexa 1 pe pagina 128.
Anexa 1: Iradiere Spectrală
Pot fi efectuate modificări fără o notificare prealabilă.
90297800_Vic3_PL7_EURO_B.indd 9490297800_Vic3_PL7_EURO_B.indd 94 16.06.23 11:1316.06.23 11:13
To Next Page
Loading...
