Braun ThermoScan 7+ - Page 34

64 65
Kalibracja
Produkt został skalibrowany fabrycznie. Pod warunkiem przestrzegania warunków użytkowania wykonywanie
okresowej kalibracji nie jest konieczne. Wyrób ten nie jest przewidziany do stosowania zamiast regularnych kontroli
lekarskich. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości co do odczytu temperatury należy zasięgnąć porady lekarza.
Informowanie
W Europie wszystkie poważne zdarzenia (np. zgon, zagrażający życiu uszczerbek na zdrowiu, zabieg chirurgiczny itp.)
związane z termometrem należy zgłaszać do Kaz Europe (patrz numery autoryzowanych centrów serwisowych rmy
Helen of Troy) oraz do właściwego organu danego państwa.”
Konieczne jest podanie numeru referencyjnego, numeru partii i numeru seryjnego produktu, ponieważ są niezbędne
w celu rejestracji oraz obsługi wniosku lub roszczenia. Data produkcji jest zawarta w numerze partii. Jego poszczególne
znaki mają następujące znaczenie:
- Pierwsze 3 cyfry numeru partii oznaczają dzień roku produkcji. Następne 2 cyfry oznaczają dwie ostatnie cyfry roku
kalendarzowego produkcji, natomiast końcowa litera lub litery oznaczają producenta produktu (np. Nr partii 12313tav
oznacza, że produkt został wyprodukowany w 123. dniu 2013 roku, natomiast kod producenta to tav.)
Gwarancja
Przed rozpoczęciem eksploatacji należy zapoznać się ze wszystkimi instrukcjami. Zachować paragon z datą jako dowód
zakupu. W przypadku roszczeń gwarancyjnych należy przedstawić dowód zakupu. Reklamacje bez dowodu zakupu
zostaną odrzucone.
Producent udziela gwarancji na produkt na dwa (2) lata od daty zakupu.
Gwarancja obejmuje defekty materiału i robocizny występujące podczas normalnego użytkowania. Wadliwe
urządzenia spełniające te kryteria zostaną wymienione bezpłatnie.
Gwarancja NIE obejmuje wad ani szkód powstałych w wyniku nieprawidłowego użytkowania lub nieprzestrzegania
instrukcji. Gwarancja ulega unieważnieniu w przypadku otwarcia obudowy urządzenia, dokonania w nim zmian lub
eksploatacji urządzenia z użyciem części lub akcesoriów rm innych niż Braun oraz w przypadku wykonywania napraw
przez osoby nieuprawione.
Gwarancja nie obejmuje akcesoriów ani materiałów eksploatacyjnych.
Pomoc techniczną można otrzymać, odwiedzając witrynę www.braunhealthcare.com/uk_en/ lub korzystając
z informacji o punktach serwisowych zamieszczonych na końcu tej instrukcji obsługi.
Gwarancja obowiązuje wyłącznie w Europie, Rosji, na Bliskim Wschodzie i w Afryce.
Specyfikacja techniczna produktu
Wyświetlany zakres temperatur: 34 – 42,2°C (93,2 – 108°F)
Zakres roboczy temperatury otoczenia: 10 – 40°C (50 – 104°F)
Zakres temperatury przechowywania: -25 – 55°C (-13 – 131°F)
Wilgotność względna podczas pracy i przechowywania: 10-95% (bez skraplania)
Rozdzielczość wyświetlacza: 0,1°C lub °F
Dokładność dla wyświetlanego zakresu temperatur Maksymalny błąd laboratoryjny
35°C – 42°C (95°F – 107,6°F): ± 0,2°C (± 0,4°F)
Poza tym zakresem: ± 0,3°C (± 0,5°F)
Powtarzalność kliniczna: ± 0,14°C (± 0,26°F)
Żywotność baterii: 2 lata/350 pomiarów/100 minut w trybie nocnym
Cykl eksploatacyjny: 5 lat
Zmierzona temperatura jest przekształcana na równoważną wartość temperatury mierzonej w ustach.
Specykacja tego termometru przewiduje pracę przy ciśnieniu 1 atmosfery lub na wysokościach o ciśnieniu
atmosferycznym do 1 atmosfery (700 - 1060 hPa).
10 °C
40 °C
Sprzęt z częściami typu BF Patrz Instrukcja użycia Temperatura robocza Temperatura przechowywania Wilgotność podczas użytkowania
i przechowywania
LOT SN REF MD
Ostrzeżenie Kod partii Numer seryjny Numer katalogowy Wyrób medyczny
Producent Data produkcji Przechowywać w suchym miejscu. Upoważniony przedstawiciel
we Wspólnocie Europejskiej
Specykacja może ulec zmianie bez powiadomienia.
Ten wyrób medyczny ma znak CE i jest produkowany zgodnie z dyrektywą RoHS 2011/65/UE i innymi obowiązującymi
dyrektywami i/lub przepisami określonymi w Deklaracji zgodności UE. Pełna odpowiedzialność za zapewnienie
zgodności produktu z normą spoczywa na rmie Kaz Europe Sarl, Place Chauderon 18, CH-1003 Lozanna, Szwajcaria.
Określona w normie ASTM wymagana laboratoryjna dokładność pomiaru temperatury dla termometrów na
podczerwień w zakresie wyświetlania od 37°C do 39°C (od 98°F do 102°F) wynosi ±0,2°C (±0,4°F), natomiast dla
termometrów rtęciowych i elektronicznych wymagana dokładność wynosi zgodnie z normami ASTM E667-86
i E1112-86 to ±0,1°C (±0,2°F).
ELEKTRONICZNE URZĄDZENIA MEDYCZNE wymagają szczególnych środków ostrożności w zakresie zgodności
elektromagnetycznej. UWAGA: nie używać urządzenia w przypadku zakłóceń elektromagnetycznych lub innych
wykraczających poza zwykły zakres podany w normie EN 60601-1-2. Szczegółowe informacje o wymogach w zakresie
zgodności elektromagnetycznej są podane w witrynie internetowej (Pomoc/Centrum dokumentów) i udostępniane
przez centrum serwisowe.
Przenośne i mobilne urządzenia komunikacji na falach radiowych (RF) mogą wpływać na działanie MEDYCZNEGO
SPRZĘTU ELEKTRYCZNEGO.
Ten wyrób zawiera baterie i odpady elektroniczne nadające się do recyklingu. W trosce o ochronę środowiska
naturalnego nie należy wyrzucać wyrobu z odpadami z gospodarstwa domowego, lecz oddać go do
odpowiedniego lokalnego punktu zbiórki odpadów.
Polski