EasyManua.ls Logo

ConvaTec Flexi Seal PROTECT PLUS - Page 49

ConvaTec Flexi Seal PROTECT PLUS
132 pages
Print Icon
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Loading...
Flexi-Seal™ PROTECT PLUS Fecal Management System | 49
Kontraindikationer
1. Produkten är inte avsedd att användas:
i mer än 29 dagar i följd
till pediatriska patienter eftersom produkten inte är testad på denna patientgrupp
2. Flexi-Seal™ PROTECT PLUS fekalkatetersystem bör inte användas till patienter som
har en misstänkt eller bekräftad sjukdom i rektumslemhinnan, t ex. allvarlig proktit, ischemisk proktit, sår i
slemhinnor
har genomgått kirurgi i rektum under det sista året
har någon form av rektal eller anal skada
har hemorrojder av betydande storlek och/eller symptom på detta
har en rektal eller anal striktur eller stenos
har en misstänkt eller bekräftad rektal/anal tumör
har en eller annan form av inneliggande rektal eller anal utrustning (t ex. termometer) eller tillföringssystem
(t ex. suppositorier eller lavemang) på plats
är överkänslig för eller tidigare har haft en allergisk reaktion på någon av beståndsdelarna i systemet
Varning
Varning: Läkare bör vara medvetna om att det nns begränsad mängd kliniska data om användning av
fekalkatetrar kontinuerligt i mer än 14 dagar.
Varning: Det nns en potentiell risk för att förväxla anslutningarna med annan medicinteknisk utrustning, såsom
intravenös utrustning, system för andning och drivgas, urinkateter, epiduralkateter/smärtpump och enterala/
gastriska sonder.
Varning: Underlåtenhet att följa dessa bruksanvisningar kan öka sannolikheten för en biverkning.
Varning: Patienten ska övervakas dagligen och läkare ska meddelas omedelbart om något av följande inträffar
- Rektalsmärta
- Rektalblödning
- Symtom från buken såsom uppblåsthet/smärta
Varning: Överfyllnad av retentionsballongen kan öka risken för biverkningar inklusive rektalsmärta, blödning, sår
och möjliga perforationer.
Varning: Det nns risk för fekala hinder med denna produkt.
Varning: Utsöndringarna kan se mörkare ut än vanligt och/eller kan innehålla svarta äckar. Detta är en synlig
indikation på ConvaTec Diamonds™. Använd provtagningsporten eller katetern vid övervakning av utsöndringens
färg. Vid kontakt med ögonen, skölj omedelbart med rent vatten och sök medicinsk hjälp. Förvara ConvaTec
Diamonds™ på en sval och torr plats. Öppna inte påsen. Förvaras utom räckhåll för barn.
Försiktighetsregler och observationer
1. Patienter med inammatoriska tarmsjukdomar eller som har genomgått rektal kirurgi bör observeras noga när
systemet används. Läkaren bör fastslå grad och lokalisering av inammation eller omfattning av kirurgi (t ex.
lokalisering av anastomoser) i tjocktarm/rektum innan man överväger att använda systemet hos patienter med
dessa tillstånd.
2. Försiktighet bör iakttas vid användning av systemet hos patienter som tenderar att blöda, antingen pga. behandling
med antikoagulerande/trombocythämmande läkemedel eller underliggande sjukdom. Om tecken på rektalblödning
uppstår, avlägsna omedelbart systemet och kontakta läkare.
3. Systemet ska användas med försiktighet hos patienter med ryggmärgsskada på grund av möjligheten för
utveckling av autonom dysreexi.
4. Avlägsna inneliggande eller anal utrustning före insättning av Flexi-Seal™ PROTECT PLUS och för inte heller in
någon annan utrustning i rektum medan Flexi-Seal™ PROTECT PLUS är på plats.
5. Säkerställ att patienten inte ligger eller sitter på katetern då detta kan medföra lokala tryckskador och kan leda till
utveckling av hudskador och/eller hindra ödet i katetern.
6. Fast eller mjukt formad avföring kan inte passera genom katetern och kommer att blockera öppningen. Systemet
är inte avsett att användas vid fast eller mjuk formad avföring.
7. Man kan förvänta små mängder av fukt eller vätska runt katetern. För att undvika hudirritation bör man
använda lämplig hudvård. Som ett minimum bör huden hållas ren, torr och skyddad av en produkt som ger en
fuktighetsbarriär.