38 | Flexi-Seal™ PROTECT PLUS Fecal Management System
Flexi-Seal™ PROTECT PLUS -ulosteenhallintajärjestelmän osat (Kuva 1):
Pehmeä katetri asennetaan peräsuoleen ulosteen hallintaa varten, suojaamaan potilaan ihoa ja vuodevaatteita.
Katetrin toisessa päässä on pehmeä matalapainekuf ja toisessa päässä ulosteen keräyspussi. Katetrin kufn
alapuolella on asettajan sormea varten tasku, jolla katetri voidaan sijoittaa paikalleen sormen avulla.
Katetrin sivussa on kaksi porttia –sininen ja valkoinen. Valkoista porttia, jossa on merkintä “≤45ml”, käytetään kufn
täyttämiseen, kun katetri on asetettu potilaan peräsuoleen (Kuva 2-1b). Siinä on kaksi täytön indikaattoriballonkia
(PROTECT-indikaattoriballonkit), vihreä (lähimpänä katetrin letkua oleva ballonki) ja punainen (kauimpana katetrin
letkusta oleva ballonki). Vihreästä ballonkista voidaan nähdä ja tunnustella, milloin kuf on täytetty optimaaliseen
tilavuuteen. Punaisesta täytön indikaattoriballonkista voidaan nähdä ja tunnustella, milloin kuf on liian täynnä.
Mukana toimitetulla valkoisella korkilla suljetaan valkoinen täyttöportti kufn täyttämisen jälkeen. Sinisessä
kotelossa oleva Luer-Lock-liitin, jossa on merkintä “IRRIG./Rx”, on tarkoitettu katetrin huuhteluun ja lääkäreiden
määräämien lääkkeiden antoon. (Kuva 2-1a). Järjestelmässä on myös tummansininen näytteenottoportti sitä varten,
jos lääkärin on otettava ulostenäytteitä.
Kliiniset hyödyt
Saatavissa olevien tietojen mukaan Flexi-Seal™ FMS -tuoteperheen kliinisiä hyötyjä ovat mm:
• Ulosteen kerääminen ja ohjaaminen
• Mahdollisuus antaa lääkkeitä
Vaatimukset
Käyttöturvallisuus- ja suorituskykyvaatimusten lisäksi laitteen suorituskyvylle on asetettu seuraavat vaatimukset:
• Tuotteen säilyvyysaika 5 vuotta
• Keräyspussin tilavuuden on oltava 1 litra.
• Keräyspussissa on oltava tilavuusasteikko 100-1 000 ml ± 15 %:n tarkkuudella.
Käyttöaiheet
Flexi-Seal™ PROTECT PLUS -ulosteenhallintajärjestelmä on kestokatetrijärjestelmä. Sitä käytetään ulosteen
keräämiseen potilailla, joilla on löysä tai puolikiinteä uloste, sekä lääkäreiden määräämien lääkkeiden
annostelemiseen. Laite on tarkoitettu käytettäväksi aikuispotilailla.
Vasta-aiheet
1. Tuotetta ei suositella käytettäväksi:
• pidempään kuin 29 päivää yhtäjaksoisesti
1 Katetrin huuhtelu- ja lääkkeenantoportti
2 Ballongin täyttöportti, jossa 2-kupolinen
täyttöindikaattori ja korkki
3 Näytteenottoportti
4 Katetri
5 Paikkaa osoittava merkkiviiva
6 Matalapaineinen kuf sormitaskulla
7 Itsesulkeutuva liitin
8 Ripustin
9 Luer-lock -ruisku
10 Keräyspussi
11 Katetrin sulkija
12 4 pussia ConvaTec Diamonds™
geeliytyvät ja hajuja sitovat rakeet
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
SL2187VB
GELLING AND ODOUR CONTROL SACHETS
convatec.com
1
keräyspussi
suodattimella
1
itsestään
sulkeutuva
pehmeä katetri 1
Luer-lock
–ruisku
1
katetrin
sulkija
4
pussia ConvaTec
Diamonds™ geeliytyvät
ja hajuja sitovat rakeet
Suomi