ConvaTec Flexi Seal PROTECT PLUS - Page 37

Flexi-Seal™ PROTECT PLUS Fecal Management System | 37
7-1a) og indgiv lægemidlet. Klinikere bør være ekstra opmærksomme på kun at bruge koblingen på det blå
irrigations-/medicinhus til medicinering. Der må ikke administreres medicin gennem den hvide indføringsport
(mærket “≤45 ml” Figur 7-1b), da det kan medføre overfyldning af cuffen, og patienten vil ikke modtage
medicinering som tilsigtet.
3. Når lægemidlet er indgivet i rektum, fyldes sprøjten, der bruges til skylning med vand, med 50 ml vand, og
irrigationsslangen skylles med det samme for at sikre korrekt indgivelse. Lukkeklemmen klemmes sammen
om kateteret for at undgå tilbageløb i kateteret (lukkeklemmen klemmes sammen til andet hak; klem med
pege- og tommelnger for at sikre, at kateteret er helt afklemt). Lad lægemidlet blive i rektum i den ønskede
periode som foreskrevet af den ordinerende læge.
4. Fjern lukkeklemmen. Fyld sprøjten, der bruges til at skylle med vand, med 10 ml vand, og skyl
irrigationsslangen. Kassér begge sprøjter i henhold til hospitalets retningslinjer.
G. Prøvetagning
Tag den mørkeblå hætte af prøvetagningsporten for at udtage en prøve fra kateteret. Tryk spidsen af en Luer-
slip-sprøjte eller en katetersprøjte gennem sprækken inde i prøvetagningsporten for at få adgang til indersiden
af kateteret. Træk stemplet helt tilbage for at udtage prøven. Tag sprøjten ud og sæt den mørkeblå hætte på
prøvetagningsporten.
H. Fjernelse af systemet og tømning af cuffen
For at kunne fjerne kateteret fra rektum skal cuffen først tømmes. Tag den hvide hætte af inationsporten. Kobl en
Luer sprøjte på den hvide inationsport (markeret “≤45 ml”) og træk langsomt al væske ud af cuffen. (Figur 2-1b).
Fjern Luer sprøjten og kassér den. Tag fat om kateteret så tæt på patienten som muligt og fjern det langsomt
fra anus. Kassér fækalkatetersystemet i overensstemmelse med hospitalets retningslinjer for bortskaffelse af
medicinsk affald. Hvis cuffen er svær eller umulig at tømme, klippes inationsslangen over, og cuffen tømmes.
Systemet må under ingen omstændigheder fjernes fra patienten, mens cuffen fortsat er fyldt.
Generelle retningslinjer
Systemet kan udskiftes efter behov, så man kan foretage almindelig undersøgelse af patienten.
Systemet er ikke beregnet til brug i mere end 29 dage i træk.
Oplysninger om MR-sikkerhed
Ikke-klinisk test har påvist, at Flexi-Seal™ PROTECT PLUS er MR-betinget. En patient med denne enhed kan
scannes sikkert i et MR-system under følgende forhold:
• Statisk magnetfelt på 1,5 T eller 3,0 T
• Maksimal rumlig feltgradient på 2.000 gauss/cm (20 T/m)
• Maksimal gennemsnitlig specik absorbtionsrate (SAR) for hele kroppen som rapporteret af MR-systemet på
4 W/kg (første niveau kontrolleret driftstilstand).
Enhedens tilstedeværelse kan danne artefakter på billedet.
©2023 ConvaTec Inc.
™ er varemærker tilhørende ConvaTec Inc. ConvaTec, ConvaTec-logoet, Flexi-Seal og Flexi-Seal-logoet er
registrerede varemærker tilhørende ConvaTec Inc. i USA.
M R