Copyright © Lojer Oy, 2012 11
09/2012 Rev. 3.0
6 Tekniset tiedot
Tarkista tiedot myös tyyppikilvestä (Kuva 11).
Vertical pull
50-80-100kg
6.1 Standardit
Laite täyttää direktiivin 93/42/EEC (medical devices) sekä kansallisen lain 629/2010 olennaiset vaatimukset. Laite on
CE-merkitty. Laite on direktiivin mukaisen luokittelun mukaan luokan I lääkinnällinen laite.
7 Kierrätys
Laitteessa käytettävistä materiaaleista suuri osa on kierrätettäviä. Kun laitetta ei enää voida käyttää, tulisi se purkaa ja
kierrättää asianmukaisesti. Kierrätys tulee jättää siihen erikoistuneen yrityksen tehtäväksi eikä laitteen osia saa
hävittää lajittelemattoman kaatopaikkajätteen mukana.
Esikäsittely ja varastointi
Jos laitteessa on akku, se tulee poistaa käytön loputtua (Huom! Poista myös käsiohjaimen paristot).
Hydraulijärjestelmästä tulee poistaa öljyt ja toimittaa ne asianmukaiseen jätteenkäsittelylaitokseen. Kaasujousen
täytyy olla paineeton ja öljyt poistettuna ennen kuin sen saa laittaa metallinkeräykseen.
Purkaminen
Materiaalit tulee erotella ennen kierrätystä:
METALLIROMU: runko, ruuvit, naulat, saranat, jouset ym.
ENERGIAJÄTE (polttokelpoinen jäte): massiivipuu ja muut puupohjaiset materiaalit, lastulevy ym.
SER (sähkö- ja elektroniikkaromu): käsiohjain, kaikki johdot, moottorit ym.
SEKAJÄTE: muoviosat (pyörät), verhoilut ym. osat, joiden kohdalla materiaalien erottelu ei onnistu.
Esikäsitellyt ja lajitellut materiaalit toimitetaan niille tarkoitettuihin keräyspisteisiin. Noudata aina
alueellisia ja keräyspistekohtaisia ohjeita. Kierrättämällä voidaan merkittävästi vähentää maaperään
joutuvan jätteen määrää.
To Next Page
Loading...