Ofa Bamberg Lastofa - Algemeen Advies

Beste gebruiker,
We zn bl dat u hebt gekozen voor
compressiekousen van Ofa Bamberg en danken
u voor het vertrouwen dat u in ons hebt gesteld.
Neem even de td om deze productinformatie
aandachtig door te lezen. Voor een maximaal
effect van uw compressietherapie!
Beoogd gebruik
Compressiekousen worden gebruikt b de
behandeling van flebologische en lymfologische
aandoeningen van de armen en benen en
b lipoedeem. Afhankelk van de indicatie
worden verschillende producten gebruikt.
Werkingsprincipe van medische
compressiekousen
Met producten die zn afgestemd op de
betreffende indicatie en gecontroleerde druk,
wordt de terugstroom van het bloed versneld,
wordt de microcirculatie in het weefsel
verbeterd en wordt de lymfestroom verhoogd.
Belangrke informatie
Draag medische compressiekousen alleen
na overleg met uw arts. Als u dagelks
compressiekousen draagt en regelmatig naar
medische controles gaat, draagt u b aan
het succes van uw behandeling! De kousen
moeten worden verstrekt door medisch
geschoold vakpersoneel. Uw vakhandelaar
zal u ook instructies geven over hoe u de
compressiekousen moet aantrekken. Raadpleeg
onmiddellk een arts als u tdens het dragen
last krgt van acute pn in de benen of van
huidirritatie. Huidreacties in het gebied van de
antislipboorden kunnen worden voorkomen
door de antislipboord in de loop van de
dag meerdere keren iets te verschuiven. We
testen onze producten als onderdeel van
een uitgebreide kwaliteitsborging. Mocht
u desondanks niet tevreden zn, neem dan
contact op met uw vakhandelaar. Herstel
eventuele schade niet zelf, maar breng de kous
terug naar de vakhandelaar waar u hem hebt
gekocht. Als de stof gaat pillen, bvoorbeeld
door wrving tegen andere kledingstukken,
wordt de kwaliteit van de kous niet minder.
Verzorgingsinstructies
Het product is geschikt voor direct gebruik.
We raden aan om de kousen te wassen
voordat u ze voor de eerste keer draagt. Was
ze daarna dagelks met de hand of op het
jnwasprogramma van uw wasmachine. Was
de kousen apart met een wasmiddel voor
de jne was zonder wasverzachter (bv. Ofa
Clean speciaal wasmiddel) op maximaal 40 °C
en spoel ze goed uit. De kousen kunnen
voorzichtig worden gecentrifugeerd, maar wring
ze niet uit. Laat uw compressiekousen aan de
lucht drogen of gebruik het programma voor de
jne was van uw droger, maar plaats ze niet op
de verwarming en stel ze niet bloot aan direct
zonlicht. U mag de kousen nooit strken. Om
de effectiviteit van uw kousen te behouden,
mag u geen chemische reinigingsmiddelen,
benzine of wasverzachter gebruiken. Deze
stoffen tasten het materiaal van de kousen
aan. Compressiekousen zn grotendeels
ongevoelig voor vetten en oliën, maar mogen
niet in aanraking komen met zalven. Kousen
met siliconen-antislipboorden mogen over
het algemeen niet in aanraking komen met
Indicaties (zie ook richtln medische
compressietherapie AWMF 037/005,
stand 12/18)
– Verbetering van veneuze symptomen en
kwaliteit van leven b chronische veneuze
aandoeningen
– Preventie en behandeling van veneus oedeem
– Preventie en behandeling van veneuze
huidveranderingen
– Eczeem en pigmentatie
– Dermatoliposclerose en atroe blanche
– Behandeling en pnvermindering b ulcus
cruris venosum, ook recidiefprofylaxe
– Behandeling van arteriële en veneuze ulcus
cruris (zie contra-indicaties!)
– Spataderen
– Eerste fase na behandeling van spataderen
– Functionele veneuze insufciëntie
– Veneuze malformaties
– Veneuze trombose
– Toestand na trombose
– Posttrombotisch syndroom
– Tromboseprofylaxe b mobiele patiënten
– Lymfoedeem
– Oedeem tdens de zwangerschap
– Posttraumatisch/postoperatief oedeem
– Cyclisch-idiopathisch oedeem
– Lipoedeem vanaf stadium II
– Congestie door immobiliteit (artrogeen
congestiesyndroom, parese en gedeeltelke
parese van de ledematen)
– Werkgerelateerd oedeem (staand, zittend
werk)
– Geneesmiddelgerelateerd oedeem wanneer
geen verandering van medicatie mogelk is
– Obesitas met functionele veneuze
insufciëntie
– Inflammatoire dermatosen van de benen
– Misselkheid, duizeligheid en congestie
tdens de zwangerschap
– Toestand na brandwonden
– Behandeling van littekens
Contra-indicaties
Absolute contra-indicaties:
– Gevorderd perifeer arterieel vaatlden
– Gedecompenseerd hartfalen
– Septische flebitis
– Phlegmasia coerulea dolens
Relatieve contra-indicaties:
– Vochtige dermatosen
– Onverdraagzaamheid tegen
compressiekousmaterialen
– Ernstige sensibiliteitsstoornissen van de
ledematen
– Gevorderde perifere neuropathie
(bv. diabetes mellitus)
– Chronische polyartritis
Er wordt geen aansprakelkheid
aanvaard als deze contra-indicaties
worden genegeerd.
Risico's en bwerkingen
B een gevoelige huid kunnen jeuk
en huidproblemen ontstaan onder de
compressiekousen. Daarom wordt adequate
huidverzorging aanbevolen.
B de volgende symptomen dient u de kousen
onmiddellk uit te trekken en de voortzetting
van de behandeling met de arts te bespreken:
blauwe of witte verkleuring van de tenen,
sensibiliteitsstoornissen, een doof gevoel,
toenemende pn, kortademigheid, sterke
transpiratie, acute bewegingsbeperkingen.
Garantie
De houdbaarheid van medische
compressiekousen is beperkt tot 3 jaar indien
ze correct worden bewaard. Daarb komt nog
de draagtd, die b regelmatig gebruik en de
juiste verzorging maximaal 6 maanden is. Na
deze periode zn de producten uitgesloten
van garantie.
Gebreken die terug te voeren zn op normale
sltage resp. oneigenlk gebruik zn principieel
uitgesloten van de garantie. Onder oneigenlk
gebruik vallen ook latere wzigingen aan
het product die niet door de fabrikant zn
uitgevoerd.
Het product is bedoeld voor de verzorging van
één patiënt. Als het voor hergebruik wordt
doorgegeven aan andere personen, vervalt de
productaansprakelkheid van de fabrikant.
Verwdering
Gooi het product aan het einde van de
levensduur weg in overeenstemming met de
plaatselke voorschriften.
Meldplicht
Op grond van wettelke voorschriften
zn patiënten en gebruikers verplicht
om ernstige incidenten die zich hebben
voorgedaan in verband met het product en
die tot een aanzienlke verslechtering van
de gezondheidstoestand of tot de dood
hebben geleid of hadden kunnen leiden,
onmiddellk te melden aan de fabrikant en
de verantwoordelke nationale autoriteit (in
Duitsland BfArM).
nederlands
RZ_Ofa_MDR_Packungseinleger_LAST_545102002_20210420.indd 12RZ_Ofa_MDR_Packungseinleger_LAST_545102002_20210420.indd 12 4/20/2021 2:34:13 PM4/20/2021 2:34:13 PM