EasyManua.ls Logo

Ofa Bamberg Lastofa - Generelt

Default Icon
Print Icon
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Loading...
dansk
Kære bruger
Vi er glade for, at du har valgt
kompressionsstrømper fra Ofa Bamberg,
og takker dig for din tillid til vores produkt.
Tag dig tid et øjeblik til at læse denne
produktinformation grundigt igennem. For en
optimal virkning af din kompressionsterapi!
Anvendelsesformål
Kompressionsstrømper anvendes til terapeutisk
behandling af flebologiske og lymfologiske
sygdomme i arme og ben såvel som ved
lipødemer. Afngigt af indikation vil
forskellige produkter tages i brug.
Sådan virker medicinske
kompressionsstrømper
Ved hjælp af produkter, der er afstemt med
den specikke indikation, og ved hjælp af
kontrolleret tryk bliver blodets tilbagestrømning
accelereret, mikrocirkulationen i bindevævet
forbedres, og lymfestrømmen stiger.
Vigtige anvisninger
Brug kun medicinske kompressionsstrømper
efter aftale med din læge. Ved daglig brug og
regelmæssig kontrol hos lægen sikrer du dig,
at behandlingen bliver vellykket! Udlevering
af strømperne skal ske gennem medicinsk
uddannet fagpersonale. Din specialforhandler
vil også rådgive dig om, hvordan du tager
strømperne rigtigt på. Skulle der opstå akutte
smerter i benet eller hudirritationer, mens du
har strømpen på, skal du straks tage kontakt
til egen læge. Hudreaktioner i områder, hvor
de selvsiddende kanter sidder, kan forebygges
ved, at kanten i løbet af en dag flere gange
flyttes lidt. Vi tester vores produkter inden for
rammerne af en omfattende kvalitetssikring.
Skulle du alligevel have reklamationer, bedes
du henvende dig til din specialforhandler.
Forsøg ikke selv at reparere skader, men tag
strømpen med tilbage til den specialforhandler,
hvor du købte den. Fiberknuder, der kan
opstå som følge af friktion mod andre
beklædningsgenstande, forringer ikke
strømpens kvalitet.
Anvisninger til vask og pleje
Strømperne kan tages i brug med det
samme. Vi anbefaler at vaske dem, før de
tages på første gang. Vask det derefter
i hånden eller på skånevask i vaskemaskinen.
Vask strømperne separat med et mildt
vaskemiddel uden skyllemiddel (f.eks. Ofa
Clean specialvaskemiddel) ved maksimalt
40 °C og skyl dem grundigt. Strømperne kan
centrifugeres forsigtigt, men må ikke vrides.
Lad dine kompressionsstrømper lufttørre, eller
tør dem på skåneprogram i tørretumbleren,
men læg dem ikke på radiatoren eller i direkte
sol. Strømperne må ikke stryges. For at bevare
dine strømpers virkning skal du undlade at
bruge kemiske rengøringsmidler, benzin eller
skyllemiddel. Disse substanser skader det
strikkede stof. Kompressionsstrømper er i stor
udstrækning ikke sensitive over for fedt og olier,
men r dog ikke komme i kontakt med salver.
Strømper med selvsiddende, silikonebelagte
kanter bør generelt ikke komme i kontakt
med opløsningsmidler, salver, fugtgivende
vaskelotioner eller kropscremer.
Indikationer (se også retningslinjerne for
medicinsk kompressionsterapi fra AWMF
037/005, stand 12/18)
Forbedring af venøse symptomer og
livskvalitet ved kroniske venelidelser
Forebyggelse af og terapi ved venøse ødemer
Forebyggelse af og terapi ved venøse
forandringer i huden
Eksem og pigmentering
Dermatoliposklerose og atrophie blanche
Terapi og smertereducering ved Ulcus cruris
venosum, også til forebyggelse af tilbagefald.
Terapi ved arteriel og venøs betinget Ulcus
cruris (se kontraindikationer!)
Åreknuder
Initial fase efter varikoseterapi
Funktionel venøs insufciens
Venøse malformationer
Venetrombose
Tilstand efter trombose
Posttrombotisk syndrom
Tromboseforebyggelse hos mobile patienter
Lymfeknuder
Ødemer i graviditeten
Posttraumatiske/postoperative ødemer
Cyklisk idiopatiske ødemer
Lipødemer fra stadie II
Overbelastningstilstande som følge
af ubevægelighed (arthrogent
overbelastningssyndrom, pareser og
delpareser i ekstremiteten)
Erhvervsbetingede ødemer (stillesiddende
arbejde, stående arbejde)
Medikamentøst betingede ødemer, hvis en
stillingsforandring ikke er mulig
Adipositas med funktionel venøs insufciens
Inflammatoriske dermatoser i benene
Kvalme, svimmelhed og problemer med
overbelastede blodårer i graviditeten
Tilstand efter brandsår
Behandling af ar
Kontraindikationer
Absolutte kontraindikationer:
Fremskreden perifer arteriel okklusiv sygdom
– Dekompenseret hjertefunktionsinsufciens
– Septisk flebitis
– Phlegmasia coerulea dolens
Relative kontraindikationer:
– Løbende dermatoser
Intolerance i forhold til materialerne
i kompressionsstrømperne
Svære sensibilitetsforstyrrelser
i ekstremiteten
Fremskreden perifer neuropati
(f.eks. diabetes mellitus)
Kronisk polyartritis
Ved manglende overholdelse af disse
kontraindikationer fralægger vi os
ethvert ansvar.
Risici og bivirkninger
Ved følsom hud kan der under
kompressionsstrømperne opstå kløe og
hudproblemer. Derfor kan en tilstrækkelig
hudpleje i høj grad anbefales.
Ved følgende symptomer bør du omgående
tage strømperne af og rådføre dig med din læge
angående fortsættelsen af terapien: Tæerne
farves blå eller hvide, ubehag og følelsesløshed,
tiltagende smerter, stakåndethed og svedeture,
akutte indskrænkninger i bevægeligheden.
Garanti
Opbevaringsevnen for medicinske
kompressionsstrømper er ved passende
opbevaring begrænset til 3 år. Hertil kommer
bæretiden, der ved regelmæssig brug og
korrekt pleje maksimalt er 6 måneder. Efter
udløbet af denne frist er produkterne ikke
længere omfattet af garantien.
Som udgangspunkt er mangler, der skyldes
almindelig slitage eller uhensigtsmæssig
brug, ikke omfattet af garantien. Under
uhensigtsmæssig brug regnes også forandring
af produktet efter købet, når denne ikke er
foretaget af fremstillingsvirksomheden.
Dette produkt er beregnet til pleje for en enkelt
patient. Bliver det givet videre til andre med
henblik på genbrug, ophører fabrikantens
produktgaranti.
Bortskaffelse
Efter brug bør produktet bortskaffes
i overensstemmelse med de lokale regler for
affaldssortering.
Anmeldelsespligt
På grund af love og regler er patienter og
brugere forpligtet til straks at melde det til
fabrikanten og til de ansvarlige myndigheder
(i Tyskland BfArM), hvis der i forbindelse
med brug af produktet er optrådt alvorlige,
utilsigtede hændelser, der har medført
alvorlig forringelse i helbredstilstanden hos
patienten eller har ført til eller kunne have ført
til dennes død.
RZ_Ofa_MDR_Packungseinleger_LAST_545102002_20210420.indd 40RZ_Ofa_MDR_Packungseinleger_LAST_545102002_20210420.indd 40 4/20/2021 2:35:26 PM4/20/2021 2:35:26 PM

Table of Contents