Philips EverFlo - Kapitel 5: Spezifikationen

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EverFlo / EverFloQ Benutzerhandbuch
Kapitel 5: Spezifikationen
Umgebungsbedingungen
Betrieb Transport und Lagerung
Temperatur 13 bis 32°C -34 bis 71°C
Relative Luftfeuchtigkeit 15 bis 95%, nichtkondensierend 15 bis 95%, nichtkondensierend
Einsatzhöhe 0 bis 2286 m k. A.
Abmessungen und Gewicht
Abmessungen 58 cm x 38 cm x 24 cm
Gewicht 14 bis 15 kg
Voraussichtliche Lebensdauer
des Geräts und der Zubehörteile
5 Jahre
Maximaler Ausgangsdruck** 44,8kPa
Schallpegel Gerät: 50dBA oder geringer
Alarm: 60dBA oder höher
Betriebsdruck 69,7 kPa bis 101 kPa
Normenkonformität
Dieses Gerät erfüllt die Anforderungen der folgenden Normen:
- IEC 60601-1 Medizinische elektrische Geräte, Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich
der wesentlichen Leistungsmerkmale
- IEC 60601-1-2 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-2: Allgemeine Sicherheitsanforderungen –
Ergänzungsnorm: Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) – Anforderungen und Prüfungen
- IEC 60601-1-6 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-6: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit
einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Verwendbarkeit
- IEC 60601-1-8 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-8: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit
einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Allgemeine Festlegungen,
Prüfungen und Richtlinien für Alarmsysteme in medizinischen elektrischen Geräten und in medizinischen
elektrischen Systemen
- IEC 60601-1-11 Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-11: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit
einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale – Ergänzungsnorm: Anforderungen an medizinische
elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme für die medizinische Versorgung in häuslicher
Umgebung
- ISO 80601-2-69 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-69: Besondere Anforderungen für die Sicherheit
einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Sauerstoffkonzentrator-Systemen
- ISO 8359 Sauerstoffkonzentratoren für medizinische Zwecke – Sicherheitsanforderungen