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Revitive Medic 2837AB - Page 32

Revitive Medic 2837AB
35 pages
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62 63
Caractéristiques de sortie pour lélectrostimulation musculaire (EMS):
Signal
Biphasique
Forme Onde carrée symétrique avec inversion de polarité
Tension de sortie maximale (+/-15%)
@500 Pied : 35Vp Corps : 19Vp
Durée des impulsions (+/-10%)
Pied
: 450-970s Corps : 450s
Charge nette
@500 [0.001]mC
Densité de puissance maximale
@500 Pied : 0,79 mW/cm Corps : 1,66 mW/cm
Temps d’ACTIVATION (+/-10 %) Pied : 1,90 - 8,30s Corps : 1,90 - 6,50s
Temps de DÉSACTIVATION (+/-10 %) Pied : 1,00 - 1,50s Corps : 1,00s
Les valeurs de durées des impulsions, d’amplitudes et de fréquences de répétition des
impulsions, y compris toute composante de courant continu, ne doivent pas dévier de
plus de ± 20% lorsqu’elles sont mesurées avec une résistance de charge située dans la
plage spécifiée.
Pour savoir si l’appareil Revitive fonctionne toujours conformément à ses caractéristiques
de performance essentielle après un certain temps, veuillez contacter le fabricant.
Caractéristiques de sortie pour la neurostimulation électrique transcutanée
(TENS)
:
Signal
Biphasique
Forme
Rectangulaire
Tension de sortie maximale @ 500 50 V
Durée des impulsions
100s
Charge nette (par impulsion @ 500)
0μC
Densité de puissance moyenne maximale @ 500 4,19 mW/cm
2
Conforme à la Directive européenne relative aux dispositifs médicaux
(93/42/CEE)
Conformité évaluée pour le Royaume-Uni
Produit conforme à toutes les dispositions législatives applicables au
Royaume-Uni.
Le LOT et le numéro de série de l’appareil, y compris l’année (AAAA) et
le mois (MM) de fabrication, figurent sur la boîte et au dos de l’appareil
Numéro d’article
Contre-indications, Avertissements et mises en garde
Assurez-vous de bien comprendre ces avertissements et mises en garde
avant d’utiliser Revitive
MARCHE/ARRÊT
Temps restant
Niveau d’intensité
Mode EMS
Mode TENS
Polarité positive centrale
Matériel électrique médical de classe II à double isolation
Matériel électrique médical de type BF
Fabricant légal de l’appareil
Représentant agréé européen UE/CE
#AAAAMMXXXXX
LOT
REF
FR
Spécications techniques
Symboles
5839_IFU04_18244309.indd 62-63
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06/10/2021 16:45
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