3M Petrifilm - Page 72

3
(Polski)
PL
otwartych woreczków nie może być wyposażona w funkcję automatycznego odszraniania, ponieważ wielokrotne
narażenie 3M płytek SEC Petrilm na wilgoć może spowodować ich uszkodzenie.
Nie używać 3M płytek SEC Petrilm, które noszą ślady przebarwień. Data ważności oraz numer serii znajdują się na
każdym opakowaniu 3M płytek SEC Petrilm. Numer partii jest również podany na poszczególnych 3M płytkach SEC
Petrilm.
Usuwanie
Wykorzystane 3M płytki SEC Petrilm mogą zawierać drobnoustroje, które potencjalnie mogą stanowić zagrożenie
biologiczne. Postępować zgodnie z bieżącymi normami branżowymi dotyczącymi utylizacji.

Należy dokładnie przestrzegać wszystkich instrukcji. W przeciwnym razie wyniki mogą być niedokładne.

1. Stosować odpowiednie jałowe rozcieńczalniki: bufor fosforanowy Butterelda
5
, 0,1% wodę peptonową
5
,
rozcieńczalnik soli peptonowej
6
, buforowaną wodę peptonową
6
, roztwór Ringera o jednej czwartej mocy
6
,
wodorofosforan dipotasu
6
, roztwór soli zjologicznej (0,85–0,90%), wolny od disiarczynu bulion lecytynowy lub
wodę destylowaną.
Szczegółowe wymagania opisano w części .
󰄈
Jeśli w standardowej procedurze wskazane jest zastosowanie
buforu na bazie cytrynianu, należy zastąpić go jednym z buforów wymienionych powyżej, podgrzanym do
temperatury 40-45°C (104-113°F).
2. Wymieszać lub zhomogenizować próbkę.
3. W celu uzyskania maksymalnego wzrostu i odzyskiwania mikroorganizmów należy dostosować pH zawiesiny
próbki do 6,5 - 7,5. W przypadku produktów kwasowych należy dostosować pH, stosując 1N NaOH. W przypadku
produktów zasadowych dostosować pH, stosując 1N HCl.

1. Umieścić płytkę 3M Petrilm SEC na płaskiej, równej powierzchni.
2. Podnieść wierzchnią folię i za pomocą pipety ustawionej prostopadle do obszaru inokulacji rozprowadzić 1 ml
zawiesiny próbki na środku spodniej folii.
3. Rozwinąć wierzchnią folię na próbce, aby zapobiec uwięźnięciu pęcherzyków powietrza.
4. Umieścić głaszczkę 3M™ Petrilm™ płaską stroną do dołu na płytce 3M Petrilm SEC. Delikatnie nacisnąć środek
3M Petrilm głaszczki, aby równo rozprowadzić próbkę. Przed żelowaniem rozprowadzić materiał posiewowy po
całej powierzchni wzrostu 3M płytki SEC Petrilm. Nie przesuwać 3M Petrilm głaszczki wzdłuż folii.
5. Zdjąć 3M Petrilm głaszczkę i pozostawić 3M płytkę SEC Petrilm na przynajmniej 1 minutę, aby umożliwić
wytworzenie się żelu.

Inkubować 3M płytki SEC Petrilm w pozycji poziomej, przezroczystą stroną skierowaną do góry, w stosach po
maksymalnie 20 płytek. Inkubować 3M płytki SEC Petrilm przez 24 ± 2 godziny przy 42°C ± 1°C. W zależności
od bieżących metod przyjętych lokalnie można stosować różne czasy oraz temperatury inkubacji. Niektóre z nich
wymieniono poniżej w części 

1. 3M płytki SEC Petrilm można zliczać za pomocą standardowego licznika kolonii lub innego podświetlanego
szkła powiększającego. Nie liczyć kolonii na blokadzie z piany, ponieważ zostały one oddzielone od wybiórczego
oddziaływania podłoża. Nie liczyć pęcherzyków-artefaktów, które mogą być obecne na płytce. E. coli produkuje
kolonie w kolorach od ciemnozielonego do jasnozielonego. Kolonie mogą mieć powiązane z nimi pęcherzyki gazu.
Zliczyć wszystkie kolonie zielone do niebiesko-zielonych jako E. coli niezależnie od obecności pęcherzyków gazu.
W
󰄈E. coli E. coli O157

 E. coli󰄈