102
Benutzen Sie keine elektro-medizinischen Instrumente ähnlicher Art in der Nähe des
I-SURGE
, um
mögliche Risiken von elektromagnetischen Interferenzen zu vermeiden. Das Gerät entspricht den
aktuellen gesetzlichen Normierungen zur elektromagnetischen Strahlung
.
Das Gerät wurde geprüft und entspricht den Emissionsbestimmungen IEC 60601-1-2. Diese
Bestimmungen sorgen für angemessenen Schutz gegen schädliche elektromagnetische Interferenzen in
einer typischen medizinischen Einrichtung. Allerdings können starke Radiofrequenz-Emissionen (RF)
von Elektrogeräten, wie z. B. Mobiltelefonen, den Betrieb des Geräts stören. Stellen Sie das Gerät
entfernt von RF-Sendern und anderen Quellen elektromagnetischer Energie auf, um störende
elektromagnetische Interferenzen zu mindern.
Risiken durch elektromagnetische Felder:
Die Funktion von implantierten Geräten (wie
Herzschrittmachern) kann durch elektromagnetische Felder beeinflusst werden. Patienten und
Benutzer müssen sich vor der Behandlung nach implantierten Geräten erkundigen und den Gebrauch
des Motors testen. Bringen Sie die Motoren nicht in die Nähe von implantierten Geräten. Treffen Sie
entsprechende Maßnahmen für eventuelle Notfälle und reagieren Sie sofort auf Änderungen des
Befindens.
12.1 ELEKTROMAGNETISCHE EMISSIONEN
I-SURGE
ist für den Einsatz im unten spezifizierten elektromagentischen Umfeld vorgesehen. Das
I-SURGE
sollte
nur in einem diesen Angaben entsprechenden Umfeld benutzt werden.
I-SURGE nutzt RF-Energie nur für interne Funktionen. Seine RF-Emissionen
sind daher sehr gering und verursachen höchstwahrscheinlich keine
Interferenzen in elektronischen Geräten in der Nähe.
I-SURGE eignet sich zum Betrieb in allen Einrichtungen einschließlich
Wohneinrichtungen und solchen, die direkt an das öffentliche
Niederspannungsnetz angeschlossen sind.
Oberwellenemissionen
IEC 61000-3-2
Spannungsschwankunge
n / Flicker
IEC 61000-3-3
To Next Page
Loading...
