157
Wymiary dł. 160 mm xszer. 107 mm xwys. 50 mm
Masa ciała Ok. 408 g(bez baterii, zmankietem)
Rozmiar
mankietu
Mankiet standardowy (22–36 cm)
Mankiet XL (30–42 cm)
Warunki
eksploatacji
+ 5 °Cdo + 40 °C, 15% – 90 % względnej
wilgotności powietrza (bez kondensacji)
Warunki
przecho-
wywania i
transportu
-25 °Cdo + 70 °C, ≤ 90 %
względnej wilgotności powietrza,
Ciśnienie otoczenia 700 –1060 hPa
Źródło
zasilania
4 x baterie LR06 AA x1,5 V
Żywotność
baterii
Do ok. 250 pomiarów, w zależności od
wysokości ciśnienia tętniczego lub ciśnienia
pompowania
Przewidywa-
na trwałość
produktu
Informacje na temat okresu eksploatacji pro-
duktu można znaleźć w witrynie internetowej
beurer.com
Klasyfikacja Zasilanie wewnętrzne, IP 20; nie jest to urzą-
dzenie kategorii AP ani APG, praca ciągła
Ciśnienie krwi: Część mająca kontakt zcia-
łem pacjenta, typ BF
Numer seryjny jest podany na urządzeniu lub wpojemniku
na baterie.
Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych tech-
nicznych w wyniku aktualizacji bez konieczności powiada-
miania.
• Urządzenie spełnia wymogi norm europejskich
EN 60601-1-2 (zgodność z CISPR-11, IEC 61000-3-2,
IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6,
IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) i wy-
maga zachowania szczególnych środków ostrożności
odnośnie do kompatybilności elektromagnetycznej. Na-
leży pamiętać, że przenośne urządzenia komunikacyjne
pracujące na wysokich częstotliwościach mogą zakłócać
działanie urządzenia.
• Urządzenie spełnia wymogi rozporządzenia (UE)
2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady dotyczącego
wyrobów medycznych oraz poszczególnych krajowych
ustaw i norm IEC 80601-2-30 (Medyczne urządzenia
elektryczne – Część 2–30: Wymagania szczegółowe do-
tyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjo-
nowania zasadniczego automatycznych nieinwazyjnych
sfigmomanometrów).
To Next Page
Loading...
