213
Vi förbehåller oss rätten att uppdatera de tekniska specifika-
tionerna utan föregående meddelande.
• Denna produkt motsvarar den europeiska standarden
EN 60601-1-2 (överensstämmelse med CISPR-11,
IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,
IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8,
IEC 61000-4-11) och omfattas av särskilda försiktighets-
åtgärder avseende elektromagnetisk kompatibilitet. Tänk
på att bärbar och mobil högfrekvent kommunikationsut-
rustning kan påverka produkten.
• Produkten uppfyller Europaparlamentets och rådets för-
ordning (EU) 2017/745 om medicintekniska produkter
liksom gällande nationella bestämmelser och standar-
deren SS-EN 80601-2-30 (Elektrisk utrustning för medi-
cinskt bruk, del 2–30: Säkerhet och väsentliga prestanda
– Särskilda fordringar på utrustning för automatisk indi-
rekt blodtrycksövervakning).
• Exaktheten hos den här blodtrycksmätaren har kontrol-
lerats noggrant och den har utvecklats för att få en lång
livslängd. Vid användning av produkten inom medicinen
ska mättekniska kontroller utföras med lämpliga hjälp-
medel. Närmare uppgifter om hur man kontrollerar exakt-
heten kan du få från serviceadressen.
12. GARANTI/SERVICE
Mer information om garantin och garantivillkoren hittar du i
den medföljande garantifoldern.
Information om incidentrapportering
För användare/patienter i Europeiska unionen och identiska
regleringssystem (förordning för medicintekniska produkter
MDR [EU] 2017/745) gäller följande: Om en allvarlig incident
skulle inträa under eller på grund av användningen av pro-
dukten ska du rapportera detta till tillverkaren och/eller den-
nes auktoriserade representant samt till den nationella myn-
digheten i den medlemsstat där du befinner dig.
Med reservation för fel och ändringar
To Next Page
Loading...
