Norsk
28 M-5276-207K
• Du skal alltid trekke tommelknappen på kateteret tilbake for innsettelse eller utdragning for å sikre at kateterspissen bevarer sin opprinnelige form.
• For å plassere L
ASSO
®
kateteret, vris (eller roteres) skaftet bare i medurs retning.
BRUKSDATO
• Dette katetert er sterilisert med etylenoksidgass.
• Må ikke brukes hvis emballasjen er åpnet eller skadet.
• Utstyret må brukes før "Brukes før"-datoen på pakkens etikett.
AVHENDING
Resirkuler komponentene, eller kast produktet og restelementene eller avfallet i henhold til lokale lover og reguleringer.
FORESLÅTT BRUKSANVISNING
• Ta kateteret ut av innpakningen og plassér det i et sterilt arbeidsområde.
• Følg standard praksis for karpunksjon, innsetting av styreline og bruk av fremføringshylse og aspirering i henhold til bruksinstruksjonene.
• Koble grensesnitt-konnektorene til det riktige registreringsutstyret.
• Bekreft at tommelknappen er dratt helt tilbake før innsetting. Før kateteret gjennom fremføringshylsen til det området av endokardiet som skal evalueres. Bruk både
gjennomlysning og elektrogrammer til hjelp for å posisjonere kateteret. Reguler kurvens radius etter behov ved å manipulere tommelknappen. Hvis tommelspaken skyves
forover bøyes kateterspissen, når den trekkes bakover rettes spissen ut.
• For å plassere L
ASSO
®
kateteret, vris (eller roteres) skaftet bare i medurs retning.
• Før kateteret fjernes skal du bekrefte at tommelknappen er dratt helt tilbake slik at spissen er rett. Kateteret skal fjernes fra hylsen og avhendes på en forsvarlig måte. Fjern
styrehylsen, kardilatoren og styrekabelen som en enhet ifølge sine bruksanvisninger. Skal ikke resterilieseres eller brukes på nytt.
• Hvis du har noen spørsmål angående bruk eller yteevne for dette produktet, skal du henvende deg til lokale distributør eller produsent.
BIVIRKNINGER
Det er dokumentert en rekke alvorlige, negative reaksjoner på kardielle kateteriseringsprosedyrer, inkludert pulmonar embolisme, myokardisk infarkt, slag, hjertetamponering og
død.
De følgende komplikasjonene assosiert med kardiell kateterisering har også blitt rapportert i litteraturen: vaskulære blødninger, lokale hematomer, trombose, AV-fistel,
pseudoaneurisme, tromboembolisme, vasovagale reaksjoner, kardiell perforering, luftembolisme, arrhytmier, skade på hjerteklaffer, pneumotoraks og hemotoraks.
FRASKRIVNING AV GARANTI OG BEGRENSNING AV ANSVAR
DET FINNES INGEN SÆRSKILT ELLER INDIREKTE GARANTI, INNBEFATTET, UTEN BEGRENSNING, IMPLISITTE GARANTIER FOR SALGBARHET ELLER EGNETHET FOR ET
BESTEMT FORMÅL FOR PRODUKTET/ENE SOM ER BESKREVET HER. IKKE UNDER NOEN OMSTENDIGHETER SKAL BIOSENSE WEBSTER, INC., ELLER DETS TILKNYTTEDE
SELSKAPER, VÆRE ANSVARLIGE FOR NOEN DIREKTE, TILFELDIGE, ELLER ANDRE SKADER OG FØLGESKADER ANNET ENN UTTRYKKELIG FORORDNET I EN BESTEMT LOV.
UTEN BEGRENSNING FRA DET SOM ER BEKSREVET OVENFOR, SKAL BIOSENSE WEBSTER , INC. ELELR DETS TILKNYTTEDE SELSKAPER IKKE VÆRE ANSVARLIG FOR NOEN
SPESIELLE, DIREKTE, TILFELDIGE, ELLER ANDRE SKADER OG FØLGESKADER SOM FØLGER AV GJENBRUK AV ETHVERT PRODUKT SOM ER MERKET TIL ENGANGSBRUK
ELLER HVOR GJENBRUK ER FORBUDT ETTER GJELDENDE LOV.
Beskrivelser og spesifikasjoner som forekommer i trykt materiale fra Biosense Webster, Inc., inkludert denne publikasjonen, er bare til informasjon og bare ment til å beskrive
produktet i generelle termer ved produksjonstidspunktet og er ikke uttrykk for eller produsert som garanti for det bestemte produkt på noen som helst måte.
AVISO: Este es un documento controlado, confidencial, y con derechos reservados. Revisar si es la revision mas actualizada.
WARNING: This is a controlled proprietary and confidential document. Verify revision is current prior to use.
To Next Page
Loading...