EasyManua.ls Logo

Biosense Webster LASSO - Page 34

Biosense Webster LASSO
72 pages
Print Icon
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Loading...
Русский
34 M-5276-207K
Управляемый циркулярный картирующий катетер Biosense Webster LASSO
®
предназначен только для одноразового использования.
Повторная стерилизация и повторное использование запрещены.
Данное устройство упаковано и стерилизовано только для одноразового использования. Запрещается повторное использование, повторные обработка или
стерилизация. Повторное использование, обработка или стерилизация могут нарушить структурную целостность устройства и/или привести к поломке устройства и,
в свою очередь, к причинению вреда здоровью, болезни или смерти пациента. Также повторная обработка или стерилизация устройств одноразового применения
может создать риск заражения и/или привести к инфицированию пациента либо перекрестному инфицированию, включая, но не ограничиваясь, передачей
инфекционного заболевания от одного пациента другому. Заражение устройства может стать причиной причинения вреда здоровью, болезни или смерти пациента.
Необходимо всегда отводить назад ползунковый регулятор на катетере перед введением или удалением катетера, чтобы конец катетера принял первоначальную
форму.
Для размещения катетера L
ASSO
®
, вращайте катетер только по часовой стрелке.
СРОК ГОДНОСТИ
Катетер стерилизован этиленоксидом.
Использование запрещено, если упаковка вскрыта или повреждена.
Запрещается использовать устройство после окончания срока годности, указанного на ярлыке упаковки.
УТИЛИЗАЦИЯ
Повторно используйте компоненты или утилизируйте изделие и его оставшиеся элементы либо отработанные детали в соответствии с местными законами и
нормативами.
ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
Извлеките катетер из упаковки и поместите его на стерильную рабочую поверхность.
Соблюдайте стандартные процедуры пункции сосуда, введения направляющего проводника, использования и аспирации устройства для транссептального доступа в
соответствии с Инструкцией по применению.
Подсоедините интерфейсные разъемы к соответствующему регистрирующему оборудованию.
Перед введением катетера убедитесь, что ползунковый регулятор полностью отведен назад. Под наблюдением продвигайте катетер через устройство
транссептального доступа к исследуемой области эндокарда. Для правильного позиционирования используйте рентгеноскопию и электрограммы. Отрегулируйте
радиус изгиба, перемещая ползунковый регулятор. Смещение регулятора вперед изгибает конец катетера (образует изгиб); отведение регулятора назад выпрямляет
конец катетера.
Для размещения катетера L
ASSO
®
, вращайте катетер только по часовой стрелке.
Перед удалением катетера убедитесь, что ползунковый регулятор полностью отведен назад. Удалите катетер через устройство транссептального доступа и
утилизируйте его надлежащим образом. Удалите устройство транссептального доступа, расширитель сосуда и направляющий проводник как единый блок в
соответствии с соответствующей Инструкцией по применению. Повторная стерилизация и повторное использование запрещены.
Если у вас есть какие-либо вопросы относительно применения или рабочих характеристик данного изделия, обратитесь к производителю.
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
Зарегистрирован ряд серьезных побочных реакций при проведении процедур катетеризации сердца, в том числе эмболия, инфаркт миокарда, инсульт, тампонада
сердца и летальный исход.
Также в литературе описаны следующие осложнения, связанные с катетеризацией сердца: сосудистое кровотечение, локальные гематомы, тромбоз,
атриовентрикулярная фистула, псевдоаневризма, тромбоэмболия, вазовагальные реакции, прободение сердца, воздушная эмболия, аритмии, повреждение клапана
сердца, пневмоторакс и гемоторакс.
ОТКАЗ ОТ ГАРАНТИИ И ОГРАНИЧЕНИЕ ОТВЕТСТВЕННОСТИ
НА ОПИСАННЫЕ В НАСТОЯЩЕМ ДОКУМЕНТЕ ОДНО ИЛИ НЕСКОЛЬКО ИЗДЕЛИЙ НЕ ДАЕТСЯ НИКАКИХ ЯВНЫХ ИЛИ ПОДРАЗУМЕВАЕМЫХ ГАРАНТИЙ, В ТОМ ЧИСЛЕ, БЕЗ
ОГРАНИЧЕНИЙ, ЛЮБОЙ ПОДРАЗУМЕВАЕМОЙ ГАРАНТИИ ГОДНОСТИ К ПРОДАЖЕ ИЛИ ПРИГОДНОСТИ К КОНКРЕТНОЙ ЦЕЛИ. НИ ПРИ КАКИХ ОБСТОЯТЕЛЬСТВАХ
КОМПАНИЯ BIOSENSE WEBSTER, INC. И ЕЕ ФИЛИАЛЫ НЕ НЕСУТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА КАКИЕ-ЛИБО ФАКТИЧЕСКИЕ, ПРЯМЫЕ, КОСВЕННЫЕ, ПОБОЧНЫЕ ИЛИ ДРУГИЕ
УБЫТКИ КРОМЕ ЯВНО УСТАНОВЛЕННЫХ ДЕЙСТВУЮЩИМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ.
БЕЗ ОГРАНИЧЕНИЙ УСТАНОВЛЕННОГО ВЫШЕ КОМПАНИЯ BIOSENSE WEBSTER, INC. И ЕЕ ФИЛИАЛЫ НЕ БУДУТ НЕСТИ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА КАКИЕ-ЛИБО РЕАЛЬНЫЕ,
ПРЯМЫЕ, КОСВЕННЫЕ, ПОБОЧНЫЕ И ДРУГИЕ УБЫТКИ, ВЫЗВАННЫЕ ПОВТОРНЫМ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЛЮБЫХ ИЗДЕЛИЙ С МАРКИРОВКОЙ «ДЛЯ ОДНОРАЗОВОГО
ИСПОЛЬЗОВАНИЯ», ИЛИ, ЕСЛИ ПОВТОРНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЗАПРЕЩЕНО ДЕЙСТВУЮЩИМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ.
Описания и спецификации в печатных публикациях компании Biosense Webster Inc. , включая настоящую публикацию, являются исключительно информационными
материалами, в них представлено только общее описание изделия на момент изготовления, и они ни в коей мере не являются гарантией и не выдаются в качестве
гарантии на описанное изделие.
AVISO: Este es un documento controlado, confidencial, y con derechos reservados. Revisar si es la revision mas actualizada.
WARNING: This is a controlled proprietary and confidential document. Verify revision is current prior to use.
Release Date: 6/1/2015