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Causes principales de panne et solutions
Message d’erreur
Situation Solution
Les piles sont faibles, mais le
thermomètre fonctionne toujours
correctement.
Mettez de nouvelles piles.
Les piles sont trop faibles pour
pouvoir lire correctement la
température.
Mettez de nouvelles piles.
Avez-vous d’autres questions ? Contactez votre Centre de service
local agréé (voir la carte de
garantie).
Remplacement des piles
Le thermomètre est livré avec 2 piles de1,5 V, de type AA (LR 06). Pour
une performance optimale, nous recommandons les piles Duracell
®
.
Insérez de nouvelles piles lorsque le symbole représentant une pile
apparaît sur l’écran d’affichage.
Ouvrez le compartiment des piles. Retirez les piles usagées et
remplacez-les par de nouvelles piles, en vérifiant qu’elles sont dans le
bon sens. Remettez en place le couvercle des piles en le faisant glisser.
Dans un souci de protection de l’environnement, remettez les
piles usagées à votre revendeur ou à un centre de collecte, en
application de la législation en vigueur.
Calibrage
Le thermomètre fait l’objet d’un calibrage au moment de la
fabrication. Si, à tout moment que ce soit, vous avez des doutes sur
l’exactitude des mesures de température, contactez votre Centre de
service local agréé.
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Spécifications du produit
Modèle: IRT4520/4020
Fourchette de températures affichées : 34 – 42,2 °C (93,2 – 108 °F)
Température ambiante lors de l’utilisation
comprise entre : 10 – 40 °C (50 – 104 °F)
Résolution de l’écran d’affichage : 0,1 °C või °F
Précision pour la fourchette de températures ± 0,2 °C (35,5 – 42 °C / 95,9 – 107,6 °F)
affichées: ± 0,3 °C (en dehors de cette fourchette de
températures).
Reproductibilité clinique : ± 0,14 °C (± 0,26 °F)
Durée de vie des piles : 2 ans / 1000 lectures de température
Equipement type BF
10°C
40°C
Température de fonctionnement
Voir le mode d’emploi
Ces spécifications peuvent être modifiées sans avis préalable.
Cet instrument respecte les normes suivantes :
Référence de la norme Édition Titre :
EN 12470-5 2000 Thermomètres médicaux - Partie 3 : performances des
thermomètres électriques compacts (à comparaison et à
extrapolation) avec dispositif à maximum
EN 60601-1 2006 Appareils électromédicaux – Partie 1 : Exigences
générales pour la sécurité de base et
les performances essentielles.
EN ISO 14971 2007 Dispositifs médicaux – Application de la gestion des risques
aux dispositifs médicaux.
EN ISO 10993-1 2003 Évaluation biologique des dispositifs médicaux – Partie 1 :
Évaluation et essais.
EN 60601-1-2 2007 Appareils électromédicaux – Partie 1-2 : Exigences
générales pour la sécurité de base et les performances
essentielles
– Norme collatérale : compatibilité électromagnétique
– Exigences et essais
EN 980 2008 Symboles graphiques utilisés pour l’étiquetage des dispositifs
médicaux
EN 1041 2008 Informations fournies par le fabricant de dispositifs médicaux
Ce produit est conforme aux dispositions de la directive 93/42/EEC (Directive sur les
appareils médicaux).
L’EQUIPEMENT MEDICAL ELECTRIQUE requiert des conditions spéciales vis à vis
de l’EMC.
Pour une description détaillée des exigences EMC, contactez votre Centre de service
local agréé (Voir l’insert joint).
Les radio-fréquences des communications de portables et téléphones mobiles peuvent avoir
des effets sur les équipements médicaux électriques.
Veuillez ne pas recycler le produit comme une ordure ménagère lorsqu’il est arrivé en fin
de vie d’utilisation. Le recyclage peut être fait auprès de votre service de ramassage local
ou dans l’un des points de décharge fournis dans votre pays.
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