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Visualizzazione di errore
Messaggio
Situazioni Soluzioni
La pila si sta esaurendo ma il
termometro funziona ancora
correttamente.
Inserire delle pile nuove.
La pila é totalmente scarica e
non possono essere più rilevate
temperature corrette.
Inserire delle pile nuove.
Avete altre domande? Rivolgersi a un centro di
assistenza autorizzato (vedere
l’inserto della confezione
Sostituzione delle pile
Il termometro é fornito con 2 pile da 1,5 Volt del tipo AA (LR 06).
Per ottenere le migliori performance raccomandiamo le pile Duracell®
alkaline. Inserire le nuove pile quando il simbolo appare sul display.
Aprire il comparto batterie. Rimuovere le pile e rimpiazzarle con le
nuove, accertandosi che i poli siano in posizione corretta.
Far scivolare lo sportello del comparto pile sino a completa chiusura.
Per la salvaguardia dell’ambiente non gettare le pile esaurite
tra I rifiuti domestici.
Riporle negli appositi contenitori per la raccolta.
Calibratura
Il termometro é calibrato al momento della fabbricazione. Se in
qualsiasi momento si avessero dubbi sulla precisione delle misurazioni
della temperatura, Rivogersi al centro autorizzato della propria zona.
Caratteristiche del prodotto (vedere pagina 3)
Modello: IRT4520/4020
Intervallo di temperatura visualizzato: 34 – 42,2 °C (93,2 – 108 °F)
Valori operativi della temperatura ambientale: 10 – 40 °C (50 – 104 °F)
Risoluzione del display: 0,1 °C or °F
Intervallo di precisione della temperatura
visualizzata: ± 0,2 °C (35,5 – 42 °C) (95,9 – 107,6 °F)
± 0,3 °C (al di fuori dell’intervallo
considerato)
Ripetibilità clinica: ± 0,14 °C (± 0,26 °F)
Durata delle pile: 2 anni /1000 rilevazioni
Strumentazione tipo BF
10°C
40°C
Temperatura di esercizio
Vedere le istruzioni per l’uso
Salvo cambiamenti senza preavviso.
Questo prodotto soddisfa le seguenti disposizioni:
Riferimento
standard
Edizione Titolo:
EN 12470-5 2000 Termometri clinici – Parte 3: Prestazione dei termometri
elettrici compatti (predittivi e non predittivi) con
dispositivo di massimo
EN 60601-1 2006 Apparecchi elettromedicali – Parte 1: Norme generali
per la sicurezza.
EN ISO 14971 2007 Dispositivi medici – Applicazione della gestione dei
rischi ai dispositivi medici.
EN ISO 10993-1 2003 Valutazione biologica dei dispositivi medici – Parte 1:
Valutazione e prove.
EN 60601-1-2 2007 Apparecchi elettromedicali – Parte 1-2: Norme generali
per la sicurezza
– Norma collaterale: compatibilità elettromagnetica
– Requisiti e test
EN 980 2008 Simboli utilizzati sulle etichette dei dispositivi medici
EN 1041 2008 Informazioni fornite dal produttore di dispositivi medici
Questo prodotto é conforme alle prescrizioni della direttiva Europea 93/42/EEC
(Medical Device Directive).
Le APPARECCHIATURE ELETTROMEDICALI richiedono particolari precauzioni in relazione alla
compatibilità elettromagnetica. Per una descrizione dettagliata dei requisiti sulle emissioni
elettromagnetiche, consultare un Centro di servizio locale autorizzato (vedere l’inserto della
confezione).
Non gettare il prodotto nei rifiuti domestici al termine della sua vita utile. Per lo
smaltimento, rivolgersi al rivenditore o portarlo presso punti di raccolta appropriati.
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