Braun ThermoScan IRT 4020 - Page 25

48 49
∞ÓÙÈηٿÛÙ·ÛË ÙˆÓ Ì·Ù·ÚÈÒÓ
∆Ô ıÂÚÌfiÌÂÙÚÔ ·Ú·‰›‰ÂÙ·È Ì ‰‡Ô Ì·Ù·Ú›Â˜ 1,5 V Ù‡Ô˘ AA
(LR 06). °È· ÙËÓ ¿„ÔÁË ÏÂÈÙÔ˘ÚÁ›· ÙÔ˘ Û˘ÓÈÛÙ¿Ù·È Ë ¯Ú‹ÛË ·ÏηÏÈÎÒÓ
Ì·Ù·ÚÈÒÓ Duracell®.
∞Ó ÙÔ Û‡ÌßÔÏÔ Ù˘ Ì·Ù·Ú›·˜ ÂÌõ·ÓÈÛÙ› ÛÙËÓ ÔıfiÓË, ÙÔÔıÂÙ‹ÛÙÂ
Ӥ˜ Ì·Ù·Ú›Â˜.
∞ÓÔ›ÍÙ ÙËÓ ˘Ô‰Ô¯‹ ÙˆÓ Ì·Ù·ÚÈÒÓ. ∞õ·ÈÚ¤ÛÙ ÙȘ ·ÏȤ˜
Ì·Ù·Ú›Â˜ Î·È ÙÔÔıÂÙ‹ÛÙ ‰‡Ô Ӥ˜, ÚÔÛ¤¯ÔÓÙ·˜ ÙË ÛˆÛÙ‹
ÔÏÈÎfiÙËÙ·. ∆ÔÔıÂÙ‹ÛÙ ͷӿ ÙÔ Î¿Ï˘ÌÌ· Ù˘ ˘Ô‰Ô¯‹˜ ÙˆÓ
Ì·Ù·ÚÈÒÓ Ì¤¯ÚÈ Ó· ·ÁÎÈÛÙÚÒÛÂÈ ÛˆÛÙ¿.
OÈ ¿‰ÂȘ Ì·Ù·Ú›Â˜ ‰ÂÓ ·Ó‹ÎÔ˘Ó ÛÙ· ÔÈÎȷο ·ÔÚÚ›ÌÌ·Ù·.
°È· ÙËÓ ÚÔÛÙ·Û›· ÙÔ˘ ÂÚÈß¿ÏÏÔÓÙÔ˜ ·Ú·‰ÒÛÙ ÙȘ ÛÂ
¤Ó· ηٿÛÙËÌ· ÒÏËÛ˘ Ì·Ù·ÚÈÒÓ, ÁÈ· ÙË ÛˆÛÙ‹
·ÔÎÔÌȉ‹ ÙÔ˘˜.
ƒ‡ıÌÈÛË
∆Ô ıÂÚÌfiÌÂÙÚÔ ¤¯ÂÈ ÂÚÁÔÛÙ·Ûȷ΋ Ú‡ıÌÈÛË. Εάν οποιαδήποτε στιγμή
αμφισβητήσετε την ακρίβεια της μέτρησης του θερμομέτρου,
επικοινωνήστε με το εξουσιοδοτημένο κέντρο εξυπηρέτησης.
∆¯ÓÈο ¯·Ú·ÎÙËÚÈÛÙÈο
Μοντέλο: IRT4520/4020
∫ϛ̷η ¤Ó‰ÂÈ͢ ıÂÚÌÔÎÚ·Û›·˜: 34–42,2 ÆC (93,2–108 ÆF)
π‰·ÓÈ΋ ıÂÚÌÔÎÚ·Û›· ÂÚÈß¿ÏÏÔÓÙÔ˜ ÁÈ·
ÙË ÏÂÈÙÔ˘ÚÁ›·: 10–40 ÆC (50–104 ÆF)
∞Ó¿Ï˘ÛË ÔıfiÓ˘ LCD: 0,1 °C ‹ ÆF
∞ÎÚ›ßÂÈ· ÁÈ· ÙË Ì¤ÙÚËÛË Ù˘ ıÂÚÌÔÎÚ·Û›·˜: ± 0,2 ÆC (35,5–42 ÆC) (95,9–107,6 ÆF)
± 0,3 ÆC (ÂÎÙfi˜ Ù˘ ·Ú·¿Óˆ Îϛ̷η˜
ıÂÚÌÔÎÚ·Û›·˜)
∫ÏÈÓÈ΋ Â·Ó·ÏËÙÈ΋ ·ÎÚ›‚ÂÈ·: ± 0,14 ÆC (± 0,26 ÆF)
¢È¿ÚÎÂÈ· ˙ˆ‹˜ Ó¤ˆÓ Ì·Ù·ÚÈÒÓ: 2 ¯ÚfiÓÈ· / 1000 ÌÂÙÚ‹ÛÂȘ
∂ÍÔÏÈÛÌfi˜ Ù‡Ô˘ BF
10°C
40°C
Θερμοκρασία λειτουργίας
Ανατρέξτε στις οδηγίες χρήσης
∆Ô ÚÔ˚fiÓ ˘fiÎÂÈÙ·È Û¤ ÙÚÔÔÔ›ËÛË ¯ˆÚ›˜ ÚÔÂȉÔÔ›ËÛË.
Η συσκευή αυτή συμμορφώνεται με τα ακόλουθα πρότυπα:
Στοιχεία αναφοράς
προτύπου
Έκδοση Τίτλος:
EN 12470-5 2000 Κλινικά θερμόμετρα - Μέρος 3: Επιδόσεις συμπαγών
ηλεκτρικών θερμόμετρων μεγίστου (σύγκρισης και
πρόβλεψης)
EN 60601-1 2006 Ιατρικές ηλεκτρικές συσκευές – Μέρος 1: Γενικές
απαιτήσεις για βασική ασφάλεια και ουσιώδη
απόδοση.
EN ISO 14971 2007 Ιατρικές συσκευές – Εφαρμογή της διαχείρισης κινδύνου σε
ιατρικές συσκευές.
EN ISO 10993-1 2003 Βιολογική αξιολόγηση προϊόντων για ιατρική χρήση
– Μέρος 1:
Αξιολόγηση και δοκιμές.
EN 60601-1-2 2007 Ιατρικές ηλεκτρικές συσκευές – μέρος 1-2: Γενικές
απαιτήσεις για βασική ασφάλεια και ουσιώδη απόδοση
– Συμπληρωματικό πρότυπο: ηλεκτρομαγνητική
συμβατότητα
– Απαιτήσεις και δοκιμές
EN 980 2008 Σύμβολα για χρήση στην επισήμανση ιατρικών συσκευών
EN 1041 2008 Πληροφορίες παρεχόμενες από τον κατασκευαστή ιατρικών
συσκευών
Tämä tuote täyttää EU:n 93/42/EEC-direktiivin vaatimukset
(lääketieteellisiä laitteita koskeva direktiivi).
O π∞Δƒπ∫√™ Π§∂∫Δƒπ∫√™ ∂•√¶§π™ª√™ ··ÈÙ› ÂȉÈΤ˜ ÚÔÊ˘Ï¿ÍÂȘ Û¯ÂÙÈο Ì ÙËÓ
ËÏÂÎÙÚÔÌ·ÁÓËÙÈ΋ Û˘Ì‚·ÙfiÙËÙ·. Για αναλυτική περιγραφή των απαιτήσεων
ηλεκτρομαγνητικής συμβατότητας, επικοινωνήστε με ένα εξουσιοδοτημένο τοπικό κέντρο
εξυπηρέτησης (µÏ. ¤ÓıÂÙÔ Û˘Û΢·Û›·˜).
ºÔÚËÙ¤˜ Î·È ÎÈÓËÙ¤˜ Û˘Û΢¤˜ ÂÈÎÔÈÓˆÓ›·˜, ˘„ËÏ‹˜ Û˘¯ÓfiÙËÙ·˜, ÌÔÚÔ‡Ó Ó·
ÂËÚ¿ÛÔ˘Ó ÙË ÏÂÈÙÔ˘ÚÁ›· ÙˆÓ ∏§∂∫∆ƒπ∫ø¡ π∞∆ƒπ∫ø¡ ™À™∫∂Àø¡.
ªËÓ ·ÔÚÚ›ÙÂÙ ÙË Û˘Û΢‹ Û·˜ ÛÙ· ÔÈÎȷο ·ÔÚÚ›ÌÌ·Ù· ÛÙÔ Ù¤ÏÔ˜ Ù˘ ˆÊ¤ÏÈÌ˘
˙ˆ‹˜ Ù˘. ªÔÚ› Ó· ·ÔÚÚÈÊı› Û ηٿÏÏËÏ· ÛËÌ›· ÂÚÈÛ˘ÏÏÔÁ‹˜ ·ÔÚÚÈÌÌ¿ÙˆÓ
Ô˘ Â›Ó·È ‰È·ı¤ÛÈÌ· ÛÙË ¯ÒÚ· Û·˜.
1
2