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Cavitron Plus G136 - Contrôle des Infections; Contrôle Général des Infections; EFFETS Indésirables; Ladduction Deau

Cavitron Plus G136
144 pages
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• Le système est portable mais doit être manipulé avec
précaution lorsqu’il est déplacé.
• Il est fortement recommandé de rincer les appareils
et d’entretenir le système d’adduction d’eau à l’unité
dentaire. Pour de plus amples informations, reportez-
vous à la section 10 - Entretien du système.
• Fermer la valve de coupure sur l’arrivée d’eau du cabinet
tous les soirs avant de quitter les lieux.
• Il est également recommandé d’installer un filtre à eau
sur l’arrivée d’eau.
• Il ne faut jamais utiliser le système sans qu’un fluide ne
circule dans la pièce à main.
• Veiller toujours à ce que les branchements électriques
du câble de pièce à main et de la pièce à main Steri-
Mate
®
soient propres et secs avant de les assembler.
4.2 Précautions d’usage
Généralités
• Comme avec toutes les procédures dentaires, il est
recommandé de porter des vêtements et accessoires
de protection universelle (à savoir masque, lunettes ou
écran, gants et blouse).
Système à ultrasons
• L’unité Cavitron Plus fonctionne avec les inserts
Cavitron, formant ainsi un système qui a été conçu
et testé pour offrir des performances optimales en
association avec tous les inserts à ultrasons de marque
Cavitron actuellement disponibles. Les entreprises qui
fabriquent, réparent ou modifient des inserts portent
seules la responsabilité de démontrer l’efficacité et
le rendement de leurs produits avec ce système. Les
utilisateurs sont avisés qu’ils doivent comprendre les
limites opérationnelles de leurs inserts avant de les
utiliser dans un cadre clinique.
• Tout comme les poils d’une brosse à dents, les embouts
d’inserts ultrasoniques s’émoussent avec l’usage.
Des inserts usés sur juste 2 mm perdent environ
50 % de leur efficacité de détartrage. En général, il
est recommandé que les inserts ultrasoniques soient
jetés et remplacés après une année d’utilisation, ceci
afin de conserver une efficacité optimale et d’éviter les
bris d’équipement. Un indicateur d’efficacité d’insert
DENTSPLY Professional est inclus pour la commodité
de l’utilisateur.
• Si une usure excessive est observée, si l’insert a été plié
ou déformé ou s’il présente d’autres dommages, jetez-le
immédiatement.
• Les embouts d’inserts ultrasoniques qui ont été tordus,
endommagés ou déformés sont susceptibles de se
briser en cours d’utilisation et doivent être jetés et
remplacés immédiatement.
• Chaque fois que l’embout de l’insert est placé dans la
bouche du patient, repousser les lèvres, les joues et la
langue pour éviter tout contact avec l’embout.
SECTION 5 :
Effets indésirables
Aucun connu.
SECTION 6 :
Contrôle des infections
6.1 Contrôle général des infections
• Pour la sécurité de l’opérateur et du patient, appliquer
soigneusement les procédures de contrôle des infections
décrites dans la brochure d’information sur le contrôle
des infections qui accompagne votre système. Des
brochures supplémentaires peuvent être obtenues
auprès du service après vente au 1-800-989-8826 du
lundi au vendredi, de 8h00 à 17h00 (heure de l’est). Pour
les régions à l’extérieur des États-Unis, veuillez contacter
votre représentant DENTSPLY Professional.
• À l’instar de toutes les pièces à main haute vitesse et
autres appareils dentaires, le détartreur Cavitron Plus
produit des vibrations ultrasoniques qui créent des
aérosols en présence d’eau. L’application des directives
procédurales figurant dans la section 9 de ce manuel
permettra de contrôler efficacement et de minimiser la
dispersion des aérosols.
6.2 Recommandations concernant
l’adduction d’eau
• Il est fortement recommandé que tous les systèmes
fournissant de l’eau soient conformes aux normes
applicables des CDC (Centers for Disease Control and
Prevention) et de l’ADA (American Dental Association); de
même, toutes les recommandations relatives au rinçage
et aux procédures de contrôle des infections doivent être
suivies. Pour de plus amples informations, consultez les
sections 7.1 et 10.
• En tant que dispositif médical, ce produit doit être
installé conformément aux réglementations nationales
ou locales en vigueur, notamment aux normes de qualité
de l’eau (par ex., eau potable). Puisque cet appareil
constitue un circuit d’eau ouvert, il est possible que ces
réglementations exigent de raccorder l’appareil à un
équipement centralisé de contrôle de l’eau. Un système
de distribution Cavitron
®
DualSelect
peut être installé
pour que cet appareil fonctionne en circuit fermé.

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