1 Importante
Porta-neb debe conectarse a una toma de 230
V~ 50 Hz.
Clase II
BF
Compresor Diafragma
Filtro de entrada Polietileno poroso
Tamaño de poro 250 micras
El recipiente del medicamento SideStream sólo
debe usarse por un único paciente.
1.1 Normas de conformidad
La unidad de nebulización Porta-neb está
fabricada y comprobada con los requerimientos
de EN60601-1:1990 +A1:1993, A2:1995 &
A13:1996; EN60601-1-2:2002.
Cumple con las directivas sobre reciclaje
de residuos RAEE/RUSP. Si debe
satisfacer los requisitos de las directivas
RAEE/RUSP, póngase en contacto con
Philips Respironics para obtener la tarjeta de
reciclaje de este producto.
61
Importante
ESPAÑOL
Advertencias
• Asegúrese de que la conexión eléctrica sea
segura.
• Cuando utilice el Porta-neb, vaya con cuidado
para que las piezas eléctricas no se mojen.
• Desenchufe la unidad:
• cuando termine el tratamiento;
• antes de iniciar cualquier procedimiento de
limpieza de la unidad;
• en caso de que la unidad se averíe o tenga
un funcionamiento defectuoso.
• La unidad no debe utilizarse en presencia de
una mezcla anestésica inflamable con aire,
oxígeno u óxido de nitrógeno.
• Éste es un dispositivo médico para terapia
de aerosol y sólo puede utilizarse con la
medicina prescrita o recomendada por un
médico.
• Consulte también las advertencias que
aparecen a lo largo de este manual.
12196_RRDD_PortnebInst_1070641_REV2_v14.indd 63 20/12/2010 08:15
To Next Page
Loading...
