Riester ri-scope L - Compatibilità Elettromagnetica; Istruzioni; Manutenzione

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10800-534 4 mm, 10 pezzi
10800-535 5 mm, 10 pezzi
10800-539 6 mm, 10 pezzi
Specula monouso per L3
Specula monouso per L3
10800-532 2 mm, 100 pezzi
10802-532 2 mm, 500 pezzi
10803-532 2 mm, 1000 pezzi
10801-533 3 mm, 100 pezzi
10802-533 3 mm, 500 pezzi
10803-533 3 mm, 1000 pezzi
10801-534 4 mm, 100 pezzi
10802-534 4 mm, 500 pezzi
10803-534 4 mm, 1000 pezzi
10801-535 5 mm, 100 pezzi
10802-535 5 mm, 500 pezzi
10803-535 5 mm, 1000 pezzi
10801-539 9 mm, 100 pezzi
10802-539 9 mm, 500 pezzi
10803-539 9 mm, 1000 pezzi
11449 Obiettivo operatorio
10960 Pompetta per otoscopia pneumatica
10460 Speculum da 2 mm per otoscopio operatorio
10461 Speculum da 3 mm per otoscopio operatorio
10462 Speculum da 4 mm per otoscopio operatorio
10463 Speculum da 5 mm per otoscopio operatorio
10447 Specchio laringeo
11449 Obiettivo operatorio
10960 Pompetta per otoscopia pneumatica
19. Manutenzione
Gli strumenti e i loro accessori non necessitano di manutenzione speciale. Se
uno strumento dev‘essere testato per qualsiasi motivo, inviarlo a noi o a un
rappresentante autorizzato Riester nella propria zona, del quale forniremo i
dettagli a fronte di richiesta.
20. Istruzioni
Temperatura ambiente: da 0° a +40°
Umidità relativa: dal 30% al 70% senza condensa
Temperatura di trasporto e conservazione: da -10° C a +55° C
Umidità relativa: dal 10% al 95% senza condensa
Pressione dell‘aria: 800 hPa - 1100 hPa
21. COMPATIBILITÀ ELETTROMAGNETICA
DOCUMENTI DI ACCOMPAGNAMENTO SECONDO IEC 60601-1-2, 2014, Ed. 4.0
ATTENZIONE!
I dispositivi elettromedicali sono soggetti a speciali misure di sicurezza in ter-
mini di compatibilità elettromagnetica (EMC).
I dispositivi elettromedicali possono essere influenzati dalle apparecchiature
di comunicazione RF portatili e mobili. Il dispositivo elettromedicale è idoneo
all‘utilizzo in un ambiente elettromagnetico di assistenza domiciliare e destina-
to a strutture professionali quali aziende e ospedali.
L‘utente del dispositivo deve assicurarsi che sia utilizzato in ambienti corrispon-
denti.
Avvertenza:
Il dispositivo elettromedicale non può essere impilato, collocato o utilizzato
accanto o insieme ad altri dispositivi. Quando è necessario utilizzarlo vicino o
impilato con altri dispositivi, il dispositivo elettromedicale e gli altri dispositivi
ME devono essere monitorati per garantire il funzionamento previsto all‘interno
di questa configurazione. L‘uso di questo dispositivo elettromedicale è riservato
esclusivamente al personale medico-sanitario. Questo dispositivo può causare
interferenze a radiofrequenza o interferire con il funzionamento dei dispositivi
vicini. Potrebbe essere necessario adottare misure correttive appropriate, come
il riorientamento o la ricollocazione del dispositivo elettromedicale o della
schermatura.
Il dispositivo elettromedicale omologato non presenta prestazioni essenziali come
da norma IEC 60601-1 che costituirebbero un rischio inaccettabile per pazienti,
operatori o terzi in caso di interruzione o malfunzionamento dell‘alimentazione.