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Per ridurre il rischio per l’interfaccia, utilizzare solo il cavo forni-
to in dotazione oppure un cavo USB standard con una lunghez-
za inferiore a 3 m.
È stata verificata la conformità di EXPRESSlink
3
con i requisiti
della norma EN 60601-1:2006. Questa norma tratta della sicu-
rezza elettrica degli apparecchi elettromedicali e affronta anche
il tema della compatibilità elettromagnetica per un ambiente
sanitario tipico. Si noti che alcuni dispositivi (telefoni cellulari,
telefoni cordless, sistemi WLAN, altre sorgenti intenzionali di ir-
radiazione) possono generare emissioni elettromagnetiche che
superano i limiti testati e potrebbero influenzare il funzionamen-
to di EXPRESSlink
3
. Qualora dovesse verificarsi un’interferenza
di questo genere, aumentare la distanza tra EXPRESSlink
3
e il
dispositivo responsabile dell’interferenza.
6 FUNZIONAMENTO
Collegamento e adattamento degli apparecchi acustici
Per informazioni su come configurare EXPRESSlink
3
nel software di
adattamento e come collegare e adattare gli strumenti per gli ausili all’u-
dito, consultare le guide all’installazione oppure i file di guida ricevuti
insieme al software di adattamento.
Alcuni prodotti possono richiedere l’inserimento di una batteria
nuova per la connessione e l’adattamento con il dispositivo di
programmazione mentre altri richiedono che batteria venga ri-
mossa. Per scoprire quali prodotti necessitano dell’inserimento
di una batteria e quali della rimozione della stessa, consultare
le informazioni sul prodotto, la guida all’installazione o i file di
guida inclusi nel software di adattamento oppure contattare il
rappresentante di vendita locale o l’assistenza.
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