145
Aby zmniejszyć ryzyko interferencji należy stosować tylko ka-
ble USB dostarczone z urządzeniem lub standardowe przewo-
dy USB o długości nieprzekraczającej 3 m.
Urządzenie
EXPRESSlink
3
zostało przetestowane zgodnie
z wymaganiami normy EN 60601-1:2006. Norma ta dotyczy
bezpieczeństwa elektrycznego sprzętu medycznego i obejmu-
je także zgodność elektromagnetyczną dla typowego środo-
wiska medycznego. Należy zwrócić uwagę na fakt, iż niektóre
urządzenia (telefony komórkowe, telefony bezprzewodowe,
systemy sieci WLAN oraz inne urządzenia promieniujące)
mogą generować promieniowanie elektromagnetyczne prze-
kraczające określone granice i oddziaływać na urządzenie
EX-
PRESSlink
3
. W przypadku takiej interferencji należy zwiększyć
odległość pomiędzy interfejsem
EXPRESSlink
3
a urządzeniem
powodującym zakłócenia.
6
Informacje dotyczące sposobu konguracji urządzenia EXPRESSlink
3
w oprogramowaniu dopasowującym oraz podłączenia i dopasowania
aparatów słuchowych można znaleźć w instrukcjach instalacyjnych lub
plikach pomocy znajdujących się w otrzymanym oprogramowaniu dopa-
sowującym.
Niektóre produkty mogą wymagać nowej baterii przed podłą-
czeniem i dopasowaniem do urządzenia programującego, pod-
czas gdy inne wymagają wyjęcia baterii w celu podłączenia
i dopasowania do urządzenia programującego. Aby sprawdzić,
które urządzenia wymagają włożonej baterii, a do których ba-
teria nie może być włożona, należy zapoznać się z wytyczny-
mi odnośnie instalacji lub plikami pomocy w oprogramowaniu
dopasowującym. Takie informacje można również uzyskać
u lokalnego sprzedawcy lub w biurze pomocy technicznej.
To Next Page
Loading...
