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Die BEMER-Produkte sind nach dem aktuellen Stand der Technik herge-
stellt und betriebssicher. Dennoch können von diesem Gerät Gefahren
ausgehen. Insbesondere dann, wenn es von nicht ausreichend eingewie-
senem Personal bedient oder wenn es unsachgemäß und nicht entspre-
chend seinem bestimmungsgemäßen Gebrauch verwendet wird.
>> Beschwerden bzw. Erkrankungen müssen vor der Behandlung mit der BEMER-
Technologie von einem Arzt / Therapeuten abgeklärt werden, sofern dies noch
nicht geschehen ist.
>> Ärztlich verordnete Medikationen dürfen nur nach Rücksprache mit dem behan-
delnden Arzt verändert werden.
>> Nicht erklärbare Körperreaktionen, die während einer BEMER-Behandlung auftreten,
sind mit dem behandelnden Arzt abzuklären, um ggf. einer im Entstehen begriffenen
Erkrankung angemessen begegnen zu können.
>> Personen mit Fremdorgantransplantationen, allogenen Stammzell- und Knochen-
marktransplantationen ist die Behandlung mit den BEMER-Systemen nicht erlaubt.
Sicherheitshinweise
Zeichen am Gerät
CE Konformitätskennzeichnung nach
Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG
Kennzeichnung der benannten Stelle
LGA Intercert GmbH
Hersteller
Entsorgung
Gebrauchsanweisung
beachten
Schutzklasse
Gerät der Schutzklasse II
Typ des Behandlungsteils
Anwendungsteil des Typs BF
Seriennummer
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