Polski
78 Instrukcja obsługi Układ odbioru gazów znieczulających AGS
Praca
Górna krawędź pływaka (A) w rurce
przepływowej (B) musi się znajdować pomiędzy
dwoma znacznikami (C).
Kończenie pracy
1 Odłącz końcówkę przewodu odprowadzającego
(A) od punktu poboru układu utylizującego (B).
Usterka, przyczyna, środek
zaradczy
Przygotowanie do ponownego
użycia
Informacje dotyczące bezpieczeństwa
Informacje dotyczące przygotowania
do ponownego użycia
Należy przestrzegać krajowych przepisów
dotyczących zapobiegania zakażeniom oraz
przygotowania do ponownego użycia.
Należy przestrzegać przepisów danej placówki
służby zdrowia dotyczących zapobiegania
zakażeniom oraz przygotowania do ponownego
użycia (np. dotyczących cykli przygotowania do
ponownego użycia).
Klasyfikacja do przygotowania do
ponownego użycia
Klasyfikacja urządzeń medycznych
Klasyfikacja opiera się na rodzajach przeznaczenia
wyrobów medycznych. Podstawą klasyfikacji
Spauldinga jest ryzyko przeniesienia infekcji na
pacjenta w wyniku użycia przez pacjenta produktu,
który nie został prawidłowo przygotowany do
ponownego użycia.
OSTRZEŻENIE
Ryzyko obrażeń ciała
Przed użyciem należy przeprowadzić
samoczynny test kontrolny
anestezjologicznego systemu oddechowego
włącznie z w pełni zainstalowanym AGS.
Należy sprawdzić prawidłowe funkcjonowanie
rurki przepływowej.
OSTRZEŻENIE
Ryzyko obrażeń ciała
Przepływ ssący musi być sprawdzany przed
uruchomieniem i podczas pracy w oparciu o
pozycję pływaka w rurce przepływowej.
Jeśli przepływ ssący jest zbyt wysoki lub
niski, patrz "Usterka, przyczyna, środek
zaradczy".
OSTRZEŻENIE
Ryzyko obrażeń ciała
Podczas stosowania układu AGSS bez
ejektora należy zastosować układ odbierający
zgodny z normą EN ISO 9170-2.
OSTRZEŻENIE
Ryzyko obrażeń ciała
Należy się upewnić, że przewody są
instalowane bez pętli i zagięć.
UWAGA
Ryzyko odniesienia obrażeń przez pacjenta
Przed każdym użyciem należy sprawdzić rurkę
przepływową pod kątem pęknięć.
Uszkodzoną rurkę przepływową należy wymienić.
009
OSTRZEŻENIE
Ryzyko odniesienia obrażeń przez pacjenta
Nie należy zakrywać otworów bocznych (D)
układu odbierającego. W przeciwnym razie w
systemie oddechowym może wystąpić
niedobór świeżego gazu.
008
Usterka Przyczyna Środek
zaradczy
Górna krawędź
pływaka poniżej
zaznaczenia
poziomu mini-
malnego
Zanieczyszczo-
ny filtr czą-
steczkowy.
Wymień filtr
cząsteczkowy,
strona 80.
Zbyt niska moc
ssąca ejektora
w punkcie po-
boru AGSS.
Zawiadom Drä-
gerService lub
specjalistów
serwisowych w
celu ustawienia
mocy ssącej na
zakres roboczy
układu odbiera-
jącego gazy
znieczulające
AGS.
Zawiadom Drä-
gerService lub
specjalistów
serwisowych w
celu wymiany
ejektora w
punkcie poboru
AGSS.
Zawiadom Drä-
gerService lub
specjalistów
serwisowych w
celu sprawdze-
nia ciśnienia
spiętrzenia w li-
nii utylizacyjnej
(długość, śred-
nica, warunki
ciśnienia w ka-
nale powietrza
wydechowego).
Górna krawędź
pływaka powy-
żej zaznacze-
nia poziomu
maksymalne-
go.
Brak filtra czą-
steczkowego.
Załóż
filtr czą-
steczkowy,
str. 80.
Zbyt wysoka
moc ssąca
ejektora w
punkcie poboru
AGSS.
Zawiadom Drä-
gerService lub
specjalistów
serwisowych w
celu ustawienia
mocy ssącej na
zakres roboczy
układu odbiera-
jącego gazy
znieczulające
AGS.
Pływak jest za-
blokowany w
rurce przepły-
wowej, brak
zmiany położe-
nia przy uru-
chomieniu
Uszkodzona
rurka przepły-
wowa.
Wymień rurkę
przepływową,
strona 80.
OSTRZEŻENIE
Ryzyko związane z nieprawidłowym
przygotowaniem produktu do ponownego
użycia
Produkty wielorazowe muszą być
przygotowane do ponownego użycia, w
przeciwnym razie wzrasta ryzyko infekcji.
–Należy przestrzegać przepisów
obowiązujących w danej placówce służby
zdrowia, które dotyczą zapobiegania
zakażeniom oraz przygotowania do
ponownego użycia.
–Należy przestrzegać krajowych przepisów
dotyczących zapobiegania zakażeniom
oraz przygotowania do ponownego użycia.
–Należy stosować zatwierdzone procedury
przygotowania do ponownego użycia.
– Produkty wielorazowe należy przygotować
do ponownego użycia po każdym użyciu.
–Należy przestrzegać instrukcji
dostarczonych przez producentów
środków czyszczących, dezynfekcyjnych
oraz instrukcji obsługi urządzeń
używanych do przygotowania produktów
do ponownego użycia.
UWAGA
Ryzyko związane z uszkodzeniem produktu
Na produktach przygotowywanych do ponownego
użycia mogą pojawić się oznaki zużycia, takie jak
pęknięcia, odkształcenia, odbarwienia łub
złuszczenia.
Należy sprawdzić produkty pod kątem oznak
zużycia i wymienić, jeśli jest to konieczne.
Klasyfikacja Wyjaśnienie
Niekrytyczne Komponenty stykające się
wyłącznie z nieuszkodzoną
skórą
Półkrytyczne Komponenty przenoszące gazy
oddechowe lub stykające się z
błonami śluzowymi lub
zmienioną chorobowo skórą
Krytyczne Komponenty penetrujące skórę
lub błony śluzowe lub mające
kontakt z krwią
To Next Page
Loading...
Need help?
General
