Midmark 1000 - Especificaciones Eléctricas

© Midmark Corporation 2020
Español - 35
TP202 20-42-FO-00014 Rev A1 C2169
003-1879-99
ADVERTENCIA
No modifique este equipo sin tener autorización del fabricante.
ADVERTENCIA
El equipo no se puede utilizar en presencia de mezclas anestésicas inamables.
ADVERTENCIA
Para evitar riesgo de descarga eléctrica, este equipo debe conectarse
ÚNICAMENTE a redes principales provistas de toma a tierra.
Especificaciones eléctricas (consulte la tabla de cumplimiento de
normativas en la página siguiente)
Fusible (transformador del escarificador) T0.8AL, 250 V, 3AG
Disyuntores (2) 115 V CA 6 A 250 V, Presionar para restablecer
Disyuntores (2) 250 V CA 3A 250 V, Presionar para restablecer
Cable de alimentación (115 V CA) 15 A/125 V CA x 3,3 m. (10 pies) clasificación
para hospitales
Cable de alimentación (230 V CA) 10 A/250 V CA x 2,5 m
Pieza de mano
Tipo de conexión Pieza de mano tipo Midwest de cuatro orificios
Especificaciones (continuación)
ADVERTENCIA
El escarificador con tecnología LED Newtron® de Acteon cumple las normas de
compatibilidad electromagnética actuales. No obstante, las personas que tengan
estimuladores cardíacos u otros implantes activos no deben utilizarlo, ni se debe utilizar
en animales con estimuladores cardíacos u otros implantes activos, a menos que se
cuente con protección contra las interferencias electromagnéticas. Se deberá consultar
con un cardiólogo para conocer las capacidades de protección contra interferencias
electromagnéticas del implante. Pueden encontrarse más avisos en el manual de Newtron®
LED adjunto.