NSK Surgic Pro - Símbolos; Información de Compatibilidad Electromagnética (EMC)

La frecuencia de potencia de los campos magnéticos
debería estar a los niveles característicos de una ubicación
convencional en un entorno comercial u hospitalario.
El suelo no debería ser de madera, hormigón ni baldosa
cerámica. Si los suelos se cubren con material sintético,
la humedad relativa debería ser, al menos, de un 30%.
La calidad de la potencia eléctrica debería ser aquella de un
entorno comercial u hospitalario convencional.
Surgic Pro series ha sido diseñado para su uso en el entorno electromagnético definido a continuación.
El cliente o el usuario de Surgic Pro series debe asegurarse de que se use en este tipo de entorno.
Guía y declaración del fabricante – Inmunidad electromagnética
Cumple
Clase A
Clase B
Fluctuaciones de voltaje/ emisiones scilantes
IEC/EN61000-3-3
Emisiones armónicas IEC/EN61000-3-2
Emisiones de rf CISPR11/EN55011
± 2kV para las líneas de suministro
de potencia
± 1kV para las líneas de entrada/ alida
Descarga electroestática (ESD)
IEC/EN61000-4-2
Contacto kV ± (2, 4) 6
Aire kV ± (2, 4) 8
Contacto kV ± (2, 4) 6
Aire kV ± (2, 4) 8
Ráfaga de impulsos/
transiente rápido eléctrico
IEC/EN61000-4-4
Sobretensión
IEC/EN61000-4-5
Modo diferencial ± 1kV
Modo común ± 2kV
Modo diferencial ± 1kV
Modo común ± 2kV
Descenso de voltaje,
interrupciones breves y
variaciones de voltaje en las
líneas de entrada del
suministro eléctrico.
IEC/EN61000-4-11
<5% Ut (>95% descenso en Ut)
Para ciclo de 0,5
40% Ut (60% descenso en Ut)
Para 5 ciclos
70% Ut (30% descenso en Ut)
Para 25 ciclos
<5% Ut (>95% descenso en Ut)
durante 5 seg
<5% Ut (>95% descenso en Ut)
Para ciclo de 0,5
40% Ut (60% descenso en Ut)
Para 5 ciclos
70% Ut (30% descenso en Ut)
Para 25 ciclos
<5% Ut (>95% descenso en Ut)
durante 5 seg
Frecuencia de potencia
(50/60Hz ) campo magnético
IEC/EN61000-4-8
3A/m 3A/m
NOTA : “Ut” es el voltaje de la red CA antes de la aplicación del nivel de prueba.
Prueba de inmunidad Prueba de nivel IEC/EN60601 Nivel de cumplimientol Entorno electromagnético - guía
Surgic Pro series ha sido diseñado para su uso en el entorno electromagnético definido a continuación. El cliente o el usuario de Surgic Pro series debe asegurarse de
que se use en este tipo de entorno. Guía y declaración del fabricante de emisiones electromagnéticas.
Surgic Pro series utiliza la energía de RF sólo para su función interna. Por lo tanto, sus emisiones de
rf son muy bajas y no pueden causar ninguna interferencia en el equipamiento circundante.
Surgic Pro series es apropiado para su uso en todos los establecimientos, incluidos los
establecimientos domésticos y aquellos directamente conectados a la red pública de suministro de
potencia de bajo voltaje proporcionada en edificios con fines domésticos.
± 2kV para las líneas de suministro
de potencia
± 1kV para las líneas de entrada/ alida
Emisiones de rf CISPR11/EN55011
Grupo 1
Prueba de emisiones
Cumplimiento Guía de Entorno Electromagnético
Guía y declaración del fabricante – Emisiones Electromagnéticas
La calidad de la potencia eléctrica debería ser aquella de
un
entorno comercial u hospitalario convencional. Si el usuario
de Surgic Pro series requiere un funcionamiento continuo
durante las interrupciones de potencia eléctrica, se
recomienda que el Surgic Pro series cuente con una batería
o
corriente eléctrica ininterrumpida.
La calidad de la potencia eléctrica debería ser aquella de un
entorno comercial u hospitalario convencional.
15. Símbolos
16. Información de Compatibilidad Electromagnética (EMC)
TUV Rhineland of North America es un laboratorio de ensayo reconocido a nivel nacional (NRTL) en EE.UU., y está acreditado por el
Consejo canadiense de normas para certificar productos electro-médicos, de acuerdo con las normas nacionales canadienses.
Este producto ha sido diseñado, no para ser una fuente de ignición en el aire y gas anestésico inflamable.
Se ha aplicado la directiva de la UE 93/42/CEE en el diseño y producción de este dispositivo médico.
Protegido contra los efectos de la inmersión continua en polvo y agua.
Deseche este dispositivo y sus accesorios utilizando los métodos aprobados para dispositivos electrónicos, de acuerdo con la directiva
2012/19/EU.
0DUFDVVREUHODSDUWHH[WHUQDGHODVSLH]DVGHOHTXLSRTXHLQFOX\HWUDQVPLVRUHV5)RTXHDSOLFDODHQHUJ¯DHOHFWURPDJQ«WLFD5)SDUD
diagnóstico o tratamiento.
Pieza aplicada de tipo BF Consultar el Manual de usuario
Español
67