41
PARALAJMËRIM: Nëse përdoret një pajisje sigurie (d.m.th. rrip
sigurie, ngjitëse), sigurohuni që të mos bllokohen kanalet e ngrohjes.
9. Futni fundin e tubit të njësisë ngrohëse Bair Hugger në portën e
tubit (Figura F dhe G). Përdorni një lëvizje rrotulluese për të siguruar
një vendosje të mirë. Në pjesën e mesit të fundit të tubit ndodhet
një tregues vizual për të orientuar thellësinë e futjes së tubit.
Mbështeteni tubin për të siguruar një lidhje të sigurt.
PARALAJMËRIM: Mos i trajtoni pacientët vetëm me tubin e njësisë
Bair Hugger. Lidheni gjithmonë tubin me një batanije Bair Hugger
para se të jepni terapinë.
10. Zgjidhni përcaktimin e dëshiruar të temperaturës në njësinë
ngrohëse për të filluar terapinë e ngrohjes. (Shikoni Manualin e
përdorimit për Modelin specifik të njësisë ngrohëse.)
KUJDES: Rekomandimet për monitorimin e pacientit:
• 3M rekomandon monitorimin e vazhdueshëm të temperaturës
bazë. Në mungesë të monitorimit të vazhdueshëm, monitoroni
temperaturën e pacientëve që nuk kanë aftësinë të reagojnë,
të komunikojnë dhe/ose që nuk mund të ndjejnë temperaturën
minimumi çdo 15 minuta ose sipas protokollit institucional.
• Monitoroni reagimet e lëkurës te pacientët që nuk kanë
aftësinë të reagojnë, të komunikojnë dhe/ose që nuk mund
të ndjejnë temperaturën minimumi çdo 15 minuta ose sipas
protokollit institucional.
• Rregulloni temperaturën e ajrit ose ndërpritni terapinë kur të
arrini objektivin terapeutik, nëse regjistrohen temperatura më
të larta ose nëse ka një reagim negativ të lëkurës në zonën
e ngrohur.
11. Bazuar në modelin e njësisë ngrohëse të përdorur, fikeni njësinë ose
kalojeni në modalitetin e gatishmërisë për të ndërprerë terapinë e
ngrohjes. Shkëputni tubin e njësisë ngrohëse nga batanija ngrohëse
dhe hidheni batanijen sipas politikës së spitalit.
Ju lutemi raportojeni një incident të rëndë që ndodh në lidhje me
pajisjen te kompania 3M dhe tek autoritetet lokale kompetente (BE)
ose autoriteti rregullator lokal.
Fjalor i simboleve
Titulli i simbolit Simboli Përshkrimi dhe referenca
Përfaqësues
i autorizuar i
Komunitetit
Evropian
Tregon përfaqësuesin e autorizuar
në Komunitetin Evropian. ISO 15223,
5.1.2
Numri i
ngarkesës
Tregon kodin e ngarkesës
së prodhuesit që të mund të
identifikohet ngarkesa ose loti
përkatës. ISO 15223, 5.1.5
Numri i katalogut
Tregon numrin e katalogut
të prodhuesit që të mund të
identifikohet pajisja mjekësore. ISO
15223, 5.1.6
Kujdes
Tregon nevojën për përdoruesin
që të këshillohet me udhëzimet
e përdorimit për informacione të
rëndësishme për kujdesin si p.sh.
paralajmërime dhe masa paraprake
që, për arsye të ndryshme, nuk
mund të paraqiten në vetë pajisjen
mjekësore. Burimi: ISO 15223, 5.4.4
Shenja CE
Tregon përputhshmërinë me
Rregulloren ose Direktivën e
Bashkimit Evropian për Pajisjet
Mjekësore.
Data e prodhimit
Tregon datën kur është prodhuar
pajisja mjekësore. Burimi: ISO 15223,
5.1.3
Mos ripërdorni
Tregon një pajisje mjekësore që është
planifikuar për një përdorim ose për
përdorim në një pacient të vetëm
gjatë një procedure të vetme. Burimi:
ISO 15223, 5.4.2
Mos e përdorni
nëse paketimi
është i dëmtuar
ose i hapur
Tregon një pajisje mjekësore që nuk
duhet të përdoret nëse paketimi është
dëmtuar ose është hapur. Burimi: ISO
15223, 5.2.8
Pika e Gjelbër
Tregon një kontribut financiar për
kompania kombëtare për rikuperimin
e paketimeve sipas Direktivës
Evropiane nr. 94/62 dhe ligjit
kombëtar përkatës. Organizata për
Rikuperimin e Paketimeve e Evropës
Importuesi
Tregon entin që importon pajisjen
mjekësore në BE.
Prodhuesi
Tregon prodhuesin e pajisjes
mjekësore siç përcaktohet në
Direktivat 90/385/EEC, 93/42/EEC
dhe 98/79/EC të BE-së. Burimi: ISO
15223, 5.1.1
Pajisje
Mjekësore
Tregon artikullin si një pajisje
mjekësore
Lateksi i
gomës natyrale
nuk është i
pranishëm
Tregon se goma natyrale ose lateksi
i thatë i gomës natyrale nuk është i
pranishëm si një material përbërës
brenda në pajisjen mjekësore ose
paketimin e një pajisjeje mjekësore.
Burimi: ISO 15223, 5.4.5 dhe Shtojca
B
Jo sterile
Tregon një pajisje mjekësore që
nuk i është nënshtruar një procesi
sterilizimi. Burimi: ISO 15223, 5.2.7
Vetëm me
rekomandim
mjekësor
Tregon se Ligji federal i Shteteve
të Bashkuara e kufizon këtë pajisje
për shitje nga ose me porosi të një
mjeku. Titulli 21 i Kodit të Rregulloreve
Federale (CFR) para. 801.109(b)(1).
Identifikuesi unik
i pajisjes
Tregon barkodin për të skanuar
informacionet e produktit në kartelën
elektronike shëndetësore të pacientit
Afati i përdorimit
Tregon datën pas së cilës pajisja
mjekësore nuk duhet të përdoret.
Burimi: ISO 15223, 5.1.4
Për më shumë informacion, shihni HCBGregulator.3M.com
[ Електрично ќебе за под телото за 'рбетен столб -
Модел57501
УПАТСТВО ЗА УПОТРЕБА
Индикации за употреба
Системот за регулирање на температурата 3M™ Bair Hugger™
е наменет за спречување и лекување на хипотермија. Покрај
тоа, системот за регулирање на температурата може да се
користи за да се обезбеди термичка удобност на пациентот кога
постојат услови што може да предизвикаат пациентите да се
чувствуваат премногу топло или премногу ладно. Системот
за
регулирање на температурата може да се користи кај возрасни
и педијатриски пациенти.
• НЕСТЕРИЛНО.
•
Контраиндикации, предупредувања и опомени
Објаснување на последиците од зборовите
со предупредувања
Предупредувања:
Укажува на опасна состојба која, доколку не се избегне, може да
резултира со смрт или сериозна повреда.
Внимание:
Укажува на опасна состојба која доколку не се избегне може да
резултира со мала или умерена повреда.
КОНТРАИНДИКАЦИЈА: За да се намали ризикот од
термичка повреда:
• Не применувајте топлина на долните екстремитети
за време на вкрстеното стегање на аортата. Може да
дојде до термичка повреда ако се примени топлина на
исхемични екстремитети.
ПРЕДУПРЕДУВАЊЕ: За да се намали ризикот
од термичка повреда:
• Не лекувајте пациенти со уредот за затоплување
Bair Hugger само со користење на цревото. Секогаш
поставувајте го цревото на ќебето за затоплување
Bair Hugger пред да почнете со терапевтско затоплување.
• Не дозволувајте пациентот да лежи на цревото на уредот
за
затоплување.
• Не дозволувајте цревото на уредот за затоплување
директно да ја допира кожата на пациентот за време на
терапевтското затоплување.
• Не оставајте новороденчиња, доенчиња, деца и други
ранливи категории на пациенти без надзор за време на
терапевтското затоплување.
• Не оставајте пациенти со лоша перфузија да бидат без
надзор за
време на подолго терапевтско затоплување.
• Не поставувајте ја не-перфорираната страна на ќебето
за затоплување на пациентот. Секогаш поставувајте ја
перфорираната страна (со малите дупки) директно врз
пациентот така што ја допира кожата на пациентот.
To Next Page
Loading...