Artsenhandleiding
91098825-02 262 van 337
Voorzorgsmaatregelen
Voor gebruik van het Vercise™ DHS-systeem is opleiding van de arts vereist. De
implanterende arts moet ervaren zijn in het subspecialisme van stereotactische en
functionele neurochirurgie. Hieronder volgt een lijst met voorzorgsmaatregelen die
moeten worden genomen bij implantatie of gebruik van de DHS-stimulator.
Aansluitingen. Voordat een DHS-lead of DHS-verlengkabel in een connector
of koppoort, waaronder de stimulatorkop, DHS-verlengkabelconnectors en
operatiekamerkabel, wordt geplaatst, moet de DHS-lead altijd worden afgeveegd met
een droog gaasje. Vervuiling in de poorten is mogelijk moeilijk te verwijderen en
kan hoge impedantiewaarden veroorzaken, waardoor elektrische connectiviteit wordt
tegengehouden, waardoor vervolgens de integriteit van het stimulatiecircuit kan
worden aangetast.
Onderdelen. Wanneer andere onderdelen worden gebruikt dan de onderdelen die
door Boston Scientic zijn geleverd en bedoeld zijn voor gebruik met het Vercise
DHS-systeem, kan dit leiden tot het volgende: schade aan het systeem, verminderde
effectiviteit van de therapie en/of onbekende risico's voor de patiënt.
Overtollige lengte aan DHS-verlengkabel. Wind overtollige lengte aan
DHS-verlengkabel rondom of onder de stimulator. Als overtollige draad boven op
de stimulator wordt geplaatst, kan dit de kans op weefselerosie of weefselschade
vergroten tijdens vervangingsingrepen van de stimulator en kan dit het opladen
beïnvloeden.
Andere modellen van externe hulpmiddelen. Alleen de afstandsbediening,
Clinician Programmer en oplader die met het Vercise DHS-systeem van Boston
Scientic zijn meegeleverd, mogen met het Vercise DHS-systeem worden gebruikt.
Andere modellen van deze hulpmiddelen functioneren niet met het Vercise DHS-
systeem.
Oriëntatie van stimulator. Voor juist opladen van de stimulator moet deze
parallel aan het huidoppervlak en op een diepte van maximaal 2 cm onder de huid
worden georiënteerd. De geëtste markering 'This Side Up' (Deze kant boven) moet
vanuit de pocket richting de huid van de patiënt zijn geplaatst. Als de stimulator niet
optimaal wordt geplaatst, kan deze mogelijk niet worden opgeladen en/of is mogelijk
revisiechirurgie nodig.
Probeer de stimulator nooit te draaien of keren. Patiënten dienen de plaats van de
stimulator of de incisies niet aan te raken. Als de stimulator in het lichaam draait,
kan deze niet worden opgeladen. Als de stimulatie na het opladen niet kan worden
ingeschakeld, is de oriëntatie van de stimulator mogelijk gewijzigd of is de stimulator
gedraaid; patiënten dienen contact op te nemen met de arts voor een afspraak om het
systeem te controleren.
To Next Page
Loading...
Need help?
General
