EasyManuals Logo

Edwards TruWave User Manual

Edwards TruWave
88 pages
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Page #31 background imageLoading...
Page #31 background image
31
10.
Az infúziós eszközökhöz csatlakoztatott készletek
esetében nyissa ki a transzducer szellőzőnyílását
a zárócsap karjának a nyomáscsővezeték
irányába történő elfordításával. A megfelelő
zárócsapok elfordításával engedje, hogy az
öblítőoldat a gravitáció révén folyjon át először
atranszduceren és a szellőzőnyíláson, majd
pedig a nyomáscsővezeték többi részén.
Távolítson el minden légbuborékot.
Vigyázat! A rendszerben rekedt légbuborékok
a nyomásgörbe jelentős torzulását vagy
légembóliát okozhatnak.
11. Cserélje ki a zárócsapok oldalnyílásain lévő
összes szellőzősapkát nemszellőző sapkára.
12. Rögzítse a transzducert a beteg testére a kórházi
előírások szerint, vagy egy infúziós állványra a
megfelelő tartó és szorító segítségével.
13. Helyezze nyomás alá az iv. öblítőoldatos tasakot.
Az átfolyás üteme az öblítőeszközben uralkodó
nyomásnak megfelelően változik. A 300 Hgmm
nyomásértékre beállított infúziós tasak esetében
az átfolyás üteme a következő lesz:
3 ± 1ml/óra (DPT kék Snap-Tab eszközzel)
14. Csatlakoztassa a nyomáscsővezetéket a
katéterhez a gyártó utasításai alapján.
15. A kórházi előírásoknak megfelelően öblítse
átarendszert.
Vigyázat! Minden gyorsöblítéses művelet után
ellenőrizze a cseppkamra segítségével, hogy a
folyamatos öblítési sebesség megegyezik-e a
kívánttal (lásd Szövődmények).
Vigyázat! Minden lépést még az előtt kell
elvégezni, hogy a rendszert a beteg katéteréhez
vagy a behatolási helyhez csatlakoztatnák.
Nullázás és kalibrálás
1. A transzducer szellőzőnyílásának (folyadék-
levegő interfészének) szintjét állítsa be
azonüreg szintjének megfelelően, ahol a
nyomásmérés történik. Szívmonitorozás
esetén például a jobb pitvar szintjén végezze
anullázást. Ez a hónalji középvonal és a
negyedik bordaköz metszéspontja által
meghatározott phlebostatikus tengely.
2. Távolítsa el a nemszellőző sapkát, és nyissa
meg a szellőzőnyílást a külvilág felé.
3. Állítsa a monitor leolvasási értékét nulla
Hgmm-re.
4. Ellenőrizze a monitor kalibrálását a gyártó
általjavasolt eljárásnak megfelelően.
5. Zárja le a kivezető szellőzőnyílást, és cserélje
kia nemszellőző sapkát.
6. A rendszer készen áll a nyomásmonitorozás
elindítására.
A dinamikus válasz tesztelése
A monitoron megjelenő nyomásgörbe
megfigyelésével lehet dinamikus válasz
szempontjából tesztelni az összeállítást.
Akatéter,a monitor, a készlet és a transzducer
alkotta rendszer dinamikus válaszának betegágy
melletti megállapítása a rendszer átöblítését
követően történik, és miután a rendszert a
beteghez csatlakoztatták, lenullázták és
kalibrálták. Négyszöghullámteszt végezhető a
Snap-Tab meghúzásával és gyors elengedésével.
Megjegyzés: A gyenge dinamikus választ
okozhatják légbuborékok, elzáródás, túl hosszú
cső, túlzottan lágy nyomáscsővezeték, kis belső
átmérőjű csővezeték, laza csatlakozás
vagyszivárgás.
Rendszeres karbantartás
A transzducer és a monitor nullázásának
gyakoriságát, valamint a nyomásmonitor
vezetékeinek cseréjét és karbantartását
illetőenkövesse a kórházi irányelveket és
eljárásokat. A TruWave egyszer használatos
nyomástranszducer előkalibrált állapotban van,
azidővel bekövetkező elállítódása pedig
elhanyagolható (lásd Specifikációk).
1. A beteg elhelyezkedési magasságának minden
egyes változásakor állítsa be a nulla nyomás-
referenciaértéket.
Vigyázat! Amikor újraellenőrzi a nullapontot
vagy ellenőrzi a pontosságot, távolítsa el a
nemszellőző sapkát, mielőtt a transzducer
szellőzőnyílását megnyitná a légkör felé.
2. Rendszeresen ellenőrizze, hogy a folyadékútban
nincsenek-e levegőbuborékok. Győződjön meg
arról, hogy a csatlakozó vezetékek és zárócsapok
szorosan illeszkednek.
3. Rendszeresen ellenőrizze a cseppkamrában,
hogy a folyamatos öblítés a kívánt
sebességgel zajlik-e.
4. A Centers for Disease Control (Az USA
járványügyi hatóságai) ajánlása szerint az iv.
vezetékeket, valamint az egyszer használatos
vagy újrafelhasználható transzducereket
96óránként cserélni kell.
MRI biztonsági
információ
Feltételekkel MR-kompatibilis
Az American Society for Testing and Materials (ASTM)
International terminológiája szerint az alábbi eszközt
feltételekkel MR-kompatibilisnek minősítették.
Megjelölés: F2503-08. Orvosi eszközök és egyéb
tárgyak mágneses rezonanciás környezetben való
biztonsági jelölésére vonatkozó standard gyakorlat:
TruWave egyszer használatos nyomástranszducer
Nemklinikai tesztek igazolták, hogy ezen eszközök
feltételekkel MR-kompatibilisek a következő
feltételek mellett:
- a statikus mágneses mező 3tesla vagy kevesebb;
- a mágneses mező maximális térbeli gradiense
legfeljebb 4000gauss/cm (40,0T/m);
Műszaki adatok*
TruWave egyszer használatos nyomástranszducer
Üzemi nyomástartomány –50 és +300Hgmm között
Üzemi hőmérséklet-tartomány 15–40°C
Érzékenység 5,0µV/V/Hgmm ±1%
Pontosság: A pontosság,
megismételhetőség,nemlinearitás és
hiszterézis kombinált hatásai
± 1Hgmm plusz 1% leolvasott érték –50 és +50Hgmm között,
illetve ± 2,5% leolvasott érték +50 és +300Hgmm között
Gerjesztési frekvencia dc-től 5000Hz-ig
Gerjesztési impedancia 350ohm ±10%, típusos Edwards monitorkábellel
csatlakoztatva
Gerjesztési impedancia (DPT) 1800–3300ohm
Fáziseltolódás <5°
Jelimpedancia 300ohm ± 5%
Nullapont-eltolódás ≤ ± 25Hgmm
Nullapont hőeltolódása ≤ ± 0,3
Hgmm/°C (etilén-oxiddal sterilizált termékek esetében)
≤ ± 0,5Hgmm/°C (elektronsugárral besugárzott termékek
esetében)
Nullapont teljesítményeltolódása 20 másodperces bemelegítés után ± 1Hgmm/8 óra
Érzékenység hőeltolódása ≤0,4%/°C
Debrillátorprovokáció 5 percen belül 5 egymást követő, 50ohm erősségű terhelésre
irányuló 360joule erősségű kisülésnek ellenáll
Szivárgóáram <2µA 120V RMS 60Hz mellett, vagy 264V RMS 50Hz mellett
Túlnyomástolerancia –500 és +5000Hgmm között
Sokkrezisztencia 1 méterről történő 3 leejtésnek ellenáll
Fényérzékenység <1Hgmm 6 voltos ingerlés mellett, 3400°K-es volfrám
fényforrásnak kitéve 3000 kandelás (32 293lm/m
2
megvilágítás
mellett)
Volumetriás vízkiszorítás ≤0,03mm
3
/100Hgmm az öblítőeszközzel nem rendelkező
transzducer esetében
Az öblítőeszközön keresztüli áramlási
sebesség a 300Hgmm nyomásértékre
beállított infúziós tasak mellett
Kék Snap-Tab 3 ± 1ml/hr
Sárga Snap-Tab 30 ± 10ml/hr
* 6,00 VDC-n és 25°C-on, amennyiben nem állapítottak meg mást
Minden specikáció eléri vagy meghaladja az AAMI BP22 vérnyomástranszducerekre vonatkozó szabványban
megadott értékeket.

Questions and Answers:

Question and Answer IconNeed help?

Do you have a question about the Edwards TruWave and is the answer not in the manual?

Edwards TruWave Specifications

General IconGeneral
BrandEdwards
ModelTruWave
CategoryMeasuring Instruments
LanguageEnglish

Related product manuals