Edwards TruWave User Manual

31
10.
Az infúziós eszközökhöz csatlakoztatott készletek
esetében nyissa ki a transzducer szellőzőnyílását
a zárócsap karjának a nyomáscsővezeték
irányába történő elfordításával. A megfelelő
zárócsapok elfordításával engedje, hogy az
öblítőoldat a gravitáció révén folyjon át először
atranszduceren és a szellőzőnyíláson, majd
pedig a nyomáscsővezeték többi részén.
Távolítson el minden légbuborékot.
Vigyázat! A rendszerben rekedt légbuborékok
a nyomásgörbe jelentős torzulását vagy
légembóliát okozhatnak.
11. Cserélje ki a zárócsapok oldalnyílásain lévő
összes szellőzősapkát nemszellőző sapkára.
12. Rögzítse a transzducert a beteg testére a kórházi
előírások szerint, vagy egy infúziós állványra a
megfelelő tartó és szorító segítségével.
13. Helyezze nyomás alá az iv. öblítőoldatos tasakot.
Az átfolyás üteme az öblítőeszközben uralkodó
nyomásnak megfelelően változik. A 300 Hgmm
nyomásértékre beállított infúziós tasak esetében
az átfolyás üteme a következő lesz:
• 3 ± 1ml/óra (DPT kék Snap-Tab eszközzel)
14. Csatlakoztassa a nyomáscsővezetéket a
katéterhez a gyártó utasításai alapján.
15. A kórházi előírásoknak megfelelően öblítse
átarendszert.
Vigyázat! Minden gyorsöblítéses művelet után
ellenőrizze a cseppkamra segítségével, hogy a
folyamatos öblítési sebesség megegyezik-e a
kívánttal (lásd Szövődmények).
Vigyázat! Minden lépést még az előtt kell
elvégezni, hogy a rendszert a beteg katéteréhez
vagy a behatolási helyhez csatlakoztatnák.
Nullázás és kalibrálás
1. A transzducer szellőzőnyílásának (folyadék-
levegő interfészének) szintjét állítsa be
azonüreg szintjének megfelelően, ahol a
nyomásmérés történik. Szívmonitorozás
esetén például a jobb pitvar szintjén végezze
anullázást. Ez a hónalji középvonal és a
negyedik bordaköz metszéspontja által
meghatározott phlebostatikus tengely.
2. Távolítsa el a nemszellőző sapkát, és nyissa
meg a szellőzőnyílást a külvilág felé.
3. Állítsa a monitor leolvasási értékét nulla
Hgmm-re.
4. Ellenőrizze a monitor kalibrálását a gyártó
általjavasolt eljárásnak megfelelően.
5. Zárja le a kivezető szellőzőnyílást, és cserélje
kia nemszellőző sapkát.
6. A rendszer készen áll a nyomásmonitorozás
elindítására.
A dinamikus válasz tesztelése
A monitoron megjelenő nyomásgörbe
megfigyelésével lehet dinamikus válasz
szempontjából tesztelni az összeállítást.
Akatéter,a monitor, a készlet és a transzducer
alkotta rendszer dinamikus válaszának betegágy
melletti megállapítása a rendszer átöblítését
követően történik, és miután a rendszert a
beteghez csatlakoztatták, lenullázták és
kalibrálták. Négyszöghullámteszt végezhető a
Snap-Tab meghúzásával és gyors elengedésével.
Megjegyzés: A gyenge dinamikus választ
okozhatják légbuborékok, elzáródás, túl hosszú
cső, túlzottan lágy nyomáscsővezeték, kis belső
átmérőjű csővezeték, laza csatlakozás
vagyszivárgás.
Rendszeres karbantartás
A transzducer és a monitor nullázásának
gyakoriságát, valamint a nyomásmonitor
vezetékeinek cseréjét és karbantartását
illetőenkövesse a kórházi irányelveket és
eljárásokat. A TruWave egyszer használatos
nyomástranszducer előkalibrált állapotban van,
azidővel bekövetkező elállítódása pedig
elhanyagolható (lásd Specifikációk).
1. A beteg elhelyezkedési magasságának minden
egyes változásakor állítsa be a nulla nyomás-
referenciaértéket.
Vigyázat! Amikor újraellenőrzi a nullapontot
vagy ellenőrzi a pontosságot, távolítsa el a
nemszellőző sapkát, mielőtt a transzducer
szellőzőnyílását megnyitná a légkör felé.
2. Rendszeresen ellenőrizze, hogy a folyadékútban
nincsenek-e levegőbuborékok. Győződjön meg
arról, hogy a csatlakozó vezetékek és zárócsapok
szorosan illeszkednek.
3. Rendszeresen ellenőrizze a cseppkamrában,
hogy a folyamatos öblítés a kívánt
sebességgel zajlik-e.
4. A Centers for Disease Control (Az USA
járványügyi hatóságai) ajánlása szerint az iv.
vezetékeket, valamint az egyszer használatos
vagy újrafelhasználható transzducereket
96óránként cserélni kell.
MRI biztonsági információ
Feltételekkel MR-kompatibilis
Az American Society for Testing and Materials (ASTM)
International terminológiája szerint az alábbi eszközt
feltételekkel MR-kompatibilisnek minősítették.
Megjelölés: F2503-08. Orvosi eszközök és egyéb
tárgyak mágneses rezonanciás környezetben való
biztonsági jelölésére vonatkozó standard gyakorlat:
TruWave egyszer használatos nyomástranszducer
Nemklinikai tesztek igazolták, hogy ezen eszközök
feltételekkel MR-kompatibilisek a következő
feltételek mellett:
- a statikus mágneses mező 3tesla vagy kevesebb;
- a mágneses mező maximális térbeli gradiense
legfeljebb 4000gauss/cm (40,0T/m);
Műszaki adatok*
TruWave egyszer használatos nyomástranszducer
Üzemi nyomástartomány –50 és +300Hgmm között
Üzemi hőmérséklet-tartomány 15–40°C
Érzékenység 5,0µV/V/Hgmm ±1%
Pontosság: A pontosság,
megismételhetőség,nemlinearitás és
hiszterézis kombinált hatásai
± 1Hgmm plusz 1% leolvasott érték –50 és +50Hgmm között,
illetve ± 2,5% leolvasott érték +50 és +300Hgmm között
Gerjesztési frekvencia dc-től 5000Hz-ig
Gerjesztési impedancia 350ohm ±10%, típusos Edwards monitorkábellel
csatlakoztatva
Gerjesztési impedancia (DPT) 1800–3300ohm
Fáziseltolódás <5°
Jelimpedancia 300ohm ± 5%
Nullapont-eltolódás ≤ ± 25Hgmm
Nullapont hőeltolódása ≤ ± 0,3
Hgmm/°C (etilén-oxiddal sterilizált termékek esetében)
≤ ± 0,5Hgmm/°C (elektronsugárral besugárzott termékek
esetében)
Nullapont teljesítményeltolódása 20 másodperces bemelegítés után ± 1Hgmm/8 óra
Érzékenység hőeltolódása ≤0,4%/°C
Debrillátorprovokáció 5 percen belül 5 egymást követő, 50ohm erősségű terhelésre
irányuló 360joule erősségű kisülésnek ellenáll
Szivárgóáram <2µA 120V RMS 60Hz mellett, vagy 264V RMS 50Hz mellett
Túlnyomástolerancia –500 és +5000Hgmm között
Sokkrezisztencia 1 méterről történő 3 leejtésnek ellenáll
Fényérzékenység <1Hgmm 6 voltos ingerlés mellett, 3400°K-es volfrám
fényforrásnak kitéve 3000 kandelás (32 293lm/m
2
megvilágítás
mellett)
Volumetriás vízkiszorítás ≤0,03mm
3
/100Hgmm az öblítőeszközzel nem rendelkező
transzducer esetében
Az öblítőeszközön keresztüli áramlási
sebesség a 300Hgmm nyomásértékre
beállított infúziós tasak mellett
Kék Snap-Tab 3 ± 1ml/hr
Sárga Snap-Tab 30 ± 10ml/hr
* 6,00 VDC-n és 25°C-on, amennyiben nem állapítottak meg mást
Minden specikáció eléri vagy meghaladja az AAMI BP22 vérnyomástranszducerekre vonatkozó szabványban
megadott értékeket.

Edwards TruWave Specifications

General

Brand	Edwards
Model	TruWave
Category	Measuring Instruments
Language	English