Edwards TruWave User Manual

57
13. Serum yıkama solüsyonu torbasına basınç
uygulayın. Akış hızı yıkama cihazı genelinde
basınca göre değişiklik gösterir. 300 mmHg
basınçlı serum torbası ile akış hızları
aşağıdaverilmiştir:
• 3 ± 1 ml/sa. (Mavi Snap-Tab ile DPT)
14. Basınç hortumunu üretici firmanın talimatlarına
uygun olarak katetere bağlayın.
15. Hastane politikası uyarınca sisteme yıkama
işlemi
uygulayın.
Dkkat: Her bir hızlı yıkama işleminden sonra,
sürekli yıkama hızının istendiği gibi olduğunu
doğrulamak için hava haznesini gözlemleyin
(bkz. Komplkasyonlar).
Dkkat: Hastanın kateterine veya giriş
bölgesine bağlamadan önce tüm adımların
gerçekleştirilmesi gerekir.
Sıfırlama ve Kalbrasyon
1. Transdüser havalandırma portunun seviyesini
(sıvı-hava ara yüzü), basıncın ölçüldüğü
hazneye karşılık gelecek şekilde ayarlayın.
Örneğin, kardiyak izleme işlemlerinde, sağ
atriyum seviyesinde sıfırlayın. Bu, mid-aksiller
hat ve dördüncü interkostal alanın kesişim
noktası ile belirlenen flebostatik eksendedir.
2. Havalandırmasız başlığı çıkarın ve
havalandırma portunu havaya açın.
3. Monitörü sı
fır mmHg değerini gösterecek
şekilde ayarlayın.
4. Monitör üreticisinin önerdiği prosedürü
kullanarak monitör kalibrasyonunu kontrol edin.
5. Havaya açılan havalandırma portunu kapatın
ve havalandırmasız başlığı yerine yerleştirin.
6. Sistem, basınç izleme işlemine başlamaya
hazırdır.
Dnamk Yanıt Test
Düzenek, basınç dalga formunun monitörden
izlenmesiyle dinamik tepki açısından test edilebilir.
Kateter, monitör, kit ve transdüser sisteminin yatak
başında dinamik tepkisinin belirlenmesi sisteme
yıkama uygulandıktan, sistem hastaya
bağlandıktan, sıfırlandıktan ve kalibre edildikten
sonra yapılır. Snap-Tab‘in çekilerek hızlıca
bırakılması ile kare dalga test
i gerçekleştirilebilir.
Not: Hava kabarcıkları, pıhtılaşma, aşırı uzun hortum,
aşırı yumuşak basınç hortumu, küçük çaplı hortum,
gevşek bağlantılar veya kaçaklar dinamik tepkinin
zayıf kalmasına neden olabilir.
Rutn Bakım
Transdüserin ve monitörün sıfırlanması ve basınç
izleme hatlarının değiştirilmesi ya da bakımlarının
yapılması işlemlerinin sıklığı ile ilgili olarak hastane
politika ve prosedürlerini izleyin. TruWave tek
kullanımlık basınç transdüseri önceden kalibre
edilmiştir ve zaman içinde oluşan önemsiz bir
sapmaya sahipti
r (bkz. Teknk Özellkler).
1. Hastanın seviyesi her değiştiğinde sıfır basınç
referansını ayarlayın.
Dkkat: Sıfırı yeniden kontrol ederken
yadadoğruluğu teyit ederken transdüser
havalandırma portunu havaya açmadan
öncehavalandırmasız başlığın
çıkarıldığındanemin olun.
2. Sıvı yolunda hava kabarcığı olup olmadığını
periyodik olarak kontrol edin. Bağlantı
hatlarıve muslukların sıkıca takılı oldu
ğundan
emin olun.
3. Sürekli yıkama hızının istendiği gibi olduğunu
doğrulamak için hava haznesini periyodik
olarak gözlemleyin.
4. Hastalık Kontrol Merkezleri, serum hatlarının
ve tek kullanımlık ya da tekrar kullanılabilir
transdüserlerin 96 saatlik aralıklarla
değiştirilmesini önerir.
MRI Güvenlk Blgler
MR Koşullu
Aşağıdaki cihazın American Society for Testing
andMaterials (ASTM: Amerikan Test ve Malzemeler
Derneği) Uluslararası, Tanımlama: F2503-08‘de
belirtilen terminolojiye göre MR Koşullu olduğu
tespit edilmiştir. Manyetik Rezonans Ortamında
Kullanılan Tıbbi Cihazların ve Diğer Öğelerin Güvenlik
için İşaretlenmesine İlişkin Standart Uygulama:
TruWave tek kullanımlık basınç transdüseri
Klini
k olmayan testler bu cihazların aşağıdaki
şartlara göre MR Koşullu olduğunu göstermiştir:
- 3 Tesla veya daha düşük statik manyetik alan
- Maksimum 4000 Gauss/cm (40,0 T/m) veya
dahadüşük uzamsal gradyan alanı
- Bu cihaz ve ilişkili kablosu MR sistemi tünelinin
içinde kullanılmak üzere tasarlanmamıştır ve
hastayla temas etmemelidir
- Bu cihaz ve ilişkili kablosu MR sistemi odasında
olabilir ancak bir MR muayenesi sırasında
çalış
tırılamaz veya bir basınç izleme sistemine
bağlı olamaz
- TruWave DPT‘ye bağlı basınç hortumu MR için
güvenlidir ve bir MR muayenesi sırasında tünele
yerleştirilebilir
Komplkasyonlar
Sepsis/Enfeksiyon
Pozitif kültürler, basınç düzeneğindeki
kontaminasyondan kaynaklanabilir. Septisemi
vebakteremi riskindeki artışın, kan örneği alımı,
sıvı infüzyonları ve kateterle ilişkili trombozla
bağlantılı olduğu belirlenmiştir.
Hava Embolisi
Dikkatsizlik sonucu açık bırakılan musluklar
yoluyla, basınç düzeneğinin kazara bağlantısının
kesilmesi ya da kalan hava kabarcıklarının yıkama
sistemiyle hastaya verilmesi sonucunda hastaya
hava girişi olabilir.
Tıkalı Kateter ve Geri Boşalma
Yıkama sistemine hastanın kan basıncına uygun
olarak yeterli basınç verilmezse kan geri boşalabilir
ve kateter pıhtılaşması oluşabilir.
Spesfkasyonlar*
TruWave Tek Kullanımlık Basınç Transdüser
Çalışma Basıncı Aralığı -50 ila +300mmHg
Çalışma Sıcaklığı Aralığı 15 ila 40°C
Hassasiyet 5,0µ V/V/mmHg ±%1
Doğruluk: Bir araya getirilen Hassasiyet,
Tekrar Edilebilirlik, Doğrusalsızlık ve
Histerezetkileri
±1mmHg ve -50 ila +50mmHg okuma değerinin %1‘i ve
+50ila +300mmHg okuma değerinin +%2,5‘i
Eksitasyon Frekansı dc ila 5000Hz
Eksitasyon Empedansı 350ohm ±%10, tipik Edwards Monitör Kablosu takılı
yken
Eksitasyon Empedansı (DPT) 1800ohm - 3300ohm
Faz Kayması <5°
Sinyal Empedansı 300ohm ±%5
Sıfırlama Dengesi ≤±25mmHg
Sıfırlama Termal Sapması ≤±0,3
mmHg/°C (EO ile sterilize edilmiş ürünler için)
≤±0,5mmHg/°C (elektron ışın yöntemiyle irradyasyon
uygulanmış ürünler için)
Sıfırlama Çıkış Sapması 20saniye ısınmadan sonra ±1mmHg / 8saat
Hassasiyet Termal Sapması ≤%0,4 / °C
Defibrilatör Dayanıklılığı 50ohm yüke 5dakika boyunca verilen, 5 kez tekrarlanan 360Jul
boşaltıma dayanır
Kaçak Akım 120V RMS 60Hz‘de veya 264V RMS 50Hz‘de <2µamp
Aşırı Basınç Toleransı -500 ila +5000mmHg
Darbeye Karşı Dayanıklılık 1 metreden 3 düşüşe dayanı
r
Işık Hassasiyeti 6voltta <1mmHg eksitasyon; 3000 ayak mumda 3400 °K
tungsten ışık kaynağına maruz kaldığında (32.293lm/m
2
)
Volümetrik Yer Değiştirme Yıkama cihazı olmayan transdüser için ≤0,03mm
3
/100mmHg
Serum torbası 300mmHg‘ye
basınçlandırıldığında yıkama cihazından
akış hızı
Mavi Snap-Tab 3 ± 1ml/sa.
Sarı Snap-Tab 30 ± 10ml/sa.
* aksi belirtilmedikçe 6,00VDC ve 25°C‘de
Tüm spesifikasyonlar, kan basıncı transdüserleri için AAMI BP22 Standardını karşılar veya geçer.

Edwards TruWave Specifications

General

Brand	Edwards
Model	TruWave
Category	Measuring Instruments
Language	English