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CONDIZIONI OTTIMALI DI UTILIZZO
Per ottenere il massimo vantaggio il sistema di gestione delle incisioni PREVENA PLUS™ deve essere
applicato immediatamente dopo l'intervento chirurgico per detergere le ferite suturate chirurgicamente.
Deve essere applicato continuativamente per un periodo compreso tra un minimo di due giorni e un
massimo di sette. Dopo la dimissione del paziente, la terapia può continuare in ambiente domestico.
Il sistema di gestione delle incisioni PREVENA PLUS™ non è efficace per risolvere complicanze
associate alle seguenti condizioni:
• Ischemia nell'incisione o nell'area dell'incisione
• Infezione non trattata o trattata in modo inadeguato
• Emostasi inadeguata dell'incisione
• Cellulite nell'area dell'incisione
Il sistema di gestione delle incisioni PREVENA PLUS™ non deve essere utilizzato per il trattamento
di ferite chirurgiche aperte o deiscenti.
Per il trattamento di queste ferite, prendere in considerazione il sistema terapeutico V.A.C.®.
Considerare l’utilizzo del contenitore più piccolo disponibile per l’unità per terapia V.A.C.® scelta.
Il sistema di gestione delle incisioni PREVENA PLUS™ deve essere utilizzato con cautela sui pazienti
con le caratteristiche indicate di seguito:
• Pazienti con cute fragile nell'area circostante l'incisione, poiché la cute o il tessuto potrebbero
danneggiarsi al momento della rimozione della medicazione PREVENA PLUS™.
• Pazienti ad alto rischio di sanguinamento dall'incisione associato all'utilizzo di anticoagulanti
e/o inibitori dell'aggregazione piastrinica.
CONTROINDICAZIONE
• Sensibilità all'argento
AVVERTENZE
Il sistema di gestione delle incisioni PREVENA PLUS™ non è concepito per il trattamento
di ferite chirurgiche aperte o deiscenti.
NON utilizzare con terapia V.A.C. VERAFLO™ (instillazione) fornita dall'unità terapeutica V.A.C.ULTA™.
L’instillazione nel sito di incisione può determinare una raccolta di fluidi che possono
causare macerazione.
Emorragia: prima di applicare il sistema di gestione delle incisioni PREVENA PLUS™ a pazienti a rischio
di complicanze emorragiche dovute alla procedura operatoria o a terapie concomitanti e/o comorbidità,
verificare che siano state raggiunte l'emostasi e l'approssimazione di tutti i piani del tessuto. Se durante
la terapia si verifica un sanguinamento attivo improvviso o abbondante o se si rileva sangue evidente
nel tubo o nel contenitore, il paziente deve lasciare in posizione la medicazione PREVENA PLUS™,
spegnere l'unità terapeutica e richiedere immediatamente assistenza medica d'emergenza.
Ferite infette: come per qualsiasi trattamento di una ferita, medici e pazienti/operatori sanitari devono
controllare frequentemente la ferita, il tessuto perilesionale e l’essudato alla ricerca di segni di infezione
o altre complicanze. Alcuni possibili segni di infezione sono febbre, dolore alla palpazione, rossore,
gonfiore, prurito, eruzione cutanea, aumento della temperatura nell'area della ferita o nell'area perilesionale,
secrezioni purulente o cattivo odore. L'infezione può essere grave e portare a complicanze quali dolore,
disturbi, febbre, gangrena, shock tossico, shock settico e/o lesione letale. Alcuni segni o complicanze
di un'infezione sistemica sono nausea, vomito, diarrea, cefalea, vertigini, svenimento, mal di gola con
gonfiore delle membrane mucose, disorientamento, febbre alta, ipotensione refrattaria e/o ortostatica,
eritrodermia (eruzione cutanea simile a quella da ustione solare). L'argento presente nello strato
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