387
καταπληξία, σηπτική καταπληξία ή/και θανάσιμο τραυματισμό. Ορισμένα από τα σημεία ή τις επιπλοκές
της συστηματικής λοίμωξης είναι ναυτία, έμετος, διάρροια, κεφαλαλγία, ζάλη, λιποθυμία, κυνάγχη με
διόγκωση των βλεννογόνων υμένων, αποπροσανατολισμός, υψηλός πυρετός, ανθεκτική στη θεραπεία
ή/και ορθοστατική υπόταση ή ερυθροδερμία (εξάνθημα που ομοιάζει με ηλιακό έγκαυμα). Το στρώμα
με άργυρο του επιδέσμου PREVENA PLUS™ που έρχεται σε επαφή με το δέρμα δεν προορίζεται για
τη θεραπεία λοιμώξεων, αλλά για τη μείωση της αποίκισης βακτηρίων στο ύφασμα. Αν αναπτυχθεί
λοίμωξη, θα πρέπει να διακοπεί η θεραπεία PREVENA PLUS™ μέχρι να αντιμετωπιστεί η λοίμωξη.
Αλλεργική αντίδραση: Ο επίδεσμος PREVENA PLUS™ διαθέτει επίστρωση ακρυλικού συγκολλητικού
και ένα στρώμα με άργυρο που έρχεται σε επαφή με το δέρμα, τα οποία μπορεί να ενέχουν κίνδυνο
εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών σε ασθενείς με αλλεργία ή υπερευαισθησία στα ακρυλικά
συγκολλητικά ή στον άργυρο. Αν ένας ασθενής έχει γνωστή αλλεργία ή υπερευαισθησία σε αυτά τα
υλικά, μην χρησιμοποιήσετε τους επιδέσμους PREVENA PLUS™. Αν εμφανιστούν σημεία αλλεργικής
αντίδρασης, ερεθισμού ή υπερευαισθησίας, όπως ερυθρότητα, οίδημα, εξάνθημα, κνίδωση ή έντονος
κνησμός, ο ασθενής θα πρέπει να συμβουλευτεί αμέσως ιατρό. Αν εμφανιστεί βρογχόσπασμος ή
πιο σοβαρά σημεία αλλεργικής αντίδρασης, ο ασθενής θα πρέπει να απενεργοποιήσει τη μονάδα
θεραπείας και να αναζητήσει αμέσως ιατρική βοήθεια.
Απινίδωση: Ο επίδεσμος PREVENA PLUS™ θα πρέπει να αφαιρείται αν απαιτείται απινίδωση στην
περιοχή τοποθέτησης του επιδέσμου. Η μη αφαίρεση του επιδέσμου μπορεί να παρεμποδίσει τη
μετάδοση της ηλεκτρικής ενέργειας ή/και την ανάνηψη του ασθενούς.
Απεικόνιση αγνητικού συντονισού (MRI): Όλες οι μονάδες θεραπείας KCI,
συμπεριλαμβανομένης της μονάδας θεραπείας PREVENA PLUS™ 125, δεν είναι ασφαλείς σε
περιβάλλον μαγνητικού συντονισμού. Μην μεταφέρετε τις μονάδες θεραπείας σε περιβάλλον
μαγνητικού συντονισμού. Οι επίδεσμοι PREVENA PLUS™ μπορούν τυπικά να παραμείνουν στον
ασθενή με ελάχιστο κίνδυνο σε περιβάλλον μαγνητικού συντονισμού. Η διακοπή της θεραπείας
PREVENA PLUS™ κατά τη διάρκεια του μαγνητικού συντονισμού ενδέχεται να μειώσει την
αποτελεσματικότητα του συστήματος διαχείρισης τομών PREVENA PLUS™. Οι επίδεσμοι
PREVENA PLUS™ δεν ενέχουν κανέναν γνωστό κίνδυνο σε περιβάλλον διεξαγωγής μαγνητικού
συντονισμού, υπό τις ακόλουθες συνθήκες χρήσης: στατικό μαγνητικό πεδίο έως 3 Tesla, πεδίο
χωρικής διαβάθμισης έως 720 Gauss/cm και μέγιστος ρυθμός ειδικής απορρόφησης (SAR)
μεσοτιμημένος για ολόκληρο το σώμα 3 W/kg για 15 λεπτά σάρωσης.
∆ιαγνωστική απεικόνιση: Ο επίδεσμος PREVENA PLUS™ περιέχει μεταλλικό άργυρο που ενδέχεται
να δυσχεράνει την απεικόνιση με ορισμένα συστήματα απεικόνισης.
Θεραπεία ε υπερβαρικό οξυγόνο (HBO): Μην χρησιμοποιείτε τη μονάδα θεραπείας PREVENA PLUS™ 125,
τις μονάδες θεραπείας V.A.C.® ή τους επιδέσμους PREVENA PLUS™ μέσα σε θάλαμο υπερβαρικού οξυγόνου.
Δεν έχουν σχεδιαστεί για αυτό το περιβάλλον και θα πρέπει να αντιμετωπίζονται ως υλικά επικίνδυνα για
πρόκληση πυρκαγιάς. Σε περίπτωση επανέναρξης της θεραπείας PREVENA PLUS™ έπειτα από θεραπεία
HBO, μην εφαρμόσετε ξανά τον ίδιο επίδεσμο. Πρέπει να εφαρμοστεί νέος επίδεσμος.
Πλήρε δοχείο: Αν οποιαδήποτε στιγμή κατά τη χρήση του συστήματος διαχείρισης τομών
PREVENA PLUS™ το δοχείο γεμίσει με υγρό, γεγονός που διαπιστώνεται είτε μέσω ειδοποίησης στη
μονάδα θεραπείας είτε με οπτικό έλεγχο, ο ασθενής θα πρέπει να απενεργοποιήσει τη μονάδα
θεραπείας και να επικοινωνήσει με τον θεράποντα ιατρό για πρόσθετες οδηγίες.
Τυπική λειτουργία: Μην χρησιμοποιείτε εξαρτήματα ή υλικά που δεν παρέχονται με το σύστημα
διαχείρισης τομών PREVENA PLUS™. Για να δείτε τη λίστα των αποδεκτών μονάδων θεραπείας με
τις οποίες μπορούν να χρησιμοποιηθούν οι επίδεσμοι PREVENA PLUS™, ανατρέξτε στην ενότητα
Περιγραφή προϊόντο και ενδείξει χρήση.
ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ
Τυπικέ προφυλάξει: Για να μειωθεί ο κίνδυνος μετάδοσης αιματογενώς μεταδιδόμενων
παθογόνων, θα πρέπει να εφαρμόζετε τις τυπικές προφυλάξεις για τον έλεγχο λοιμώξεων σε όλους
To Next Page
Loading...
