EasyManua.ls Logo

KCI PREVENA PLUS - Optimaalinen Käyttö; Varoitukset; Vasta-Aihe

Default Icon
500 pages
Print Icon
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Loading...
424
OPTIMAALINEN KÄYTTÖ
Parhaat tulokset saavutetaan, kun PREVENA PLUS™ -haavanhoitojärjestelmä asetetaan puhtaan
kirurgisesti suljetun haavan päälle välittömästi leikkauksen jälkeen. Järjestelmää on pidettävä haavan
päällä vähintään kaksi vuorokautta, mutta korkeintaan seitsemän vuorokautta. Järjestelmän voi lähettää
potilaan mukana kotiin.
PREVENA PLUS™ -haavanhoitojärjestelmä ei auta seuraaviin tilanteisiin liittyvien komplikaatioiden hoidossa:
iskeemiset haavat tai haava-alueet
hoitamaton tai huonosti hoidettu infektio
riittämätön haavan hemostaasi
haava-alueen selluliitti.
PREVENA PLUS™ -haavanhoitojärjestelmällä ei saa hoitaa avoimia tai auenneita leikkaushaavoja.
Näiden haavojen hoitoon on käytettävä V.A.C.®-hoitojärjestelmää.
Käytä pienintä saatavilla olevaa säiliötä, jota voi käyttää valitun V.A.C.®-hoitoyksikön kanssa.
PREVENA PLUS™ -haavanhoitojärjestelmää on käytettävä harkiten seuraavilla potilailla:
potilaat, joiden haavaa ympäröivä iho on hauras, sillä iho tai kudokset saattavat vaurioitua
PREVENA PLUS™ -sidosta poistettaessa
potilaat, joiden haavan verenvuodon riski on suurentunut antikoagulanttien ja/tai
trombosyyttiaggregaation estäjien käytön vuoksi.
VASTAAIHE
yliherkkyys hopealle.
VAROITUKSET
PREVENA PLUS™ -haavanhoitojärjestelmällä ei saa hoitaa avoimia tai auenneita haavoja.
EI SAA käyttää V.A.C.ULTA™-hoitoyksikön V.A.C. VERAFLO™ -hoidon (huuhtelu) aikana.
Haavakohdan huuhtelu voi aiheuttaa nesteen kertymistä, josta voi seurata maseraatio.
Verenvuoto: Ennen PREVENA PLUS™ -haavanhoitojärjestelmän käyttöä on tarkistettava, että hemostaasi on
saavutettu ja kaikki kudoskerrokset on liitetty yhteen niillä potilailla, joiden verenvuotokomplikaatioiden riski
on kohonnut leikkauksen ja muiden samanaikaisten hoitojen ja/tai sairauksien takia. Jos haava alkaa vuotaa
verta äkillisesti tai runsaasti hoidon aikana tai jos letkuissa tai säiliössä näkyy verta, potilaan on jätettävä
PREVENA PLUS™ -sidos paikoilleen, sammutettava hoitoyksikkö ja hakeuduttava heti ensiapuun.
Infektoituneet haavat: Kuten haavanhoidossa yleensä, lääkärien ja potilaiden/hoitajien on
tarkkailtava potilaan haavaa, haavan reuna-alueen kudosta ja tulehdusnestettä infektion tai muiden
komplikaatioiden merkkien varalta. Merkkejä infektiosta ovat esimerkiksi kuume, aristus, punoitus,
turvotus, kutina, ihottuma, lisääntynyt lämmöntunne haavassa tai haavan reuna-alueilla, märkäerite tai
voimakas haju. Infektio voi olla vakava ja aiheuttaa komplikaatioita, kuten kipua, epämiellyttävää oloa,
kuumetta, kuolion, toksisen sokin, septisen sokin ja/tai kuolemaan johtavan vamman. Yleisinfektion
aiheuttamia komplikaatiota tai oireita ovat esimerkiksi pahoinvointi, oksentelu, ripuli, päänsärky,
huimaus, pyörtyminen, kurkkukipu johon liittyy limakalvojen turvotus, sekavuus, korkea kuume,
refraktorinen ja/tai ortostaattinen hypotensio tai erytrodermia (punaihoisuus). PREVENA PLUS™
-sidoksen ihoa vasten olevassa kerroksessa käytetyn hopean tarkoituksena ei ole infektion hoito
vaan bakteeripesäkkeiden kasvun ehkäiseminen kankaassa. Jos infektio pääsee kehittymään,
PREVENA PLUS™ -hoito on lopetettava infektion hoitamisen ajaksi.

Table of Contents

Related product manuals