EasyManua.ls Logo

KCI PREVENA PLUS - Advarsler; Kontraindikasjon; Optimale Bruksforhold

Default Icon
500 pages
Print Icon
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Loading...
462
OPTIMALE BRUKSFORHOLD
For maksimal nytte må PREVENA PLUS™-snitthåndteringssystemet påføres rene, kirurgisk lukkede sår
umiddelbart etter operasjonen. Det skal påføres kontinuerlig i minst to dager i opptil maks. sju dager.
Den kan bli tatt med pasienten hjem.
PREVENA PLUS™-snitthåndteringssystem vil ikke være effektiv i håndtering av komplikasjoner
forbundet med:
iskemi på snitt-stedet
ubehandlet eller utilstrekkelig behandlet infeksjon
utilstrekkelig hemostasi av snittet
cellulitt i snittområdet
PREVENA PLUS™-snitthåndteringssystem skal ikke brukes til å behandle åpne sår eller sår som har
sprukket opp.
V.A.C.®-behandlingssystemet skal vurderes for behandling av disse sårene.
Vurder å bruke den minste tilgjengelige beholderen for den valgte V.A.C.®-behandlingsenheten.
PREVENA PLUS™-snitthåndteringssystem skal brukes med forsiktighet med følgende pasienter:
Pasienter med skjør hud omkring snittet, da de kan oppleve hud- eller vevsskade ved erning
av PREVENA PLUS™-forbindingen
Pasienter som har økt risiko for blødning fra snittet knyttet til bruken av antikoagulanter og/
eller hemmere av plateaggregering
KONTRAINDIKASJON
følsomhet for sølv
ADVARSLER
PREVENA PLUS™-snitthåndteringssystem er ikke beregnet på å behandle åpne sår eller sår
som er sprukket opp.
MÅ IKKE brukes med V.A.C. VERAFLO™-behandling (instillering) som leveres av V.A.C.ULTA™-
behandlingsapparatet. Instillasjon i innsnittsstedet kan resultere i ansamling av væske som
kan resultere i maserasjon.
Blødning: Før PREVENA PLUS™-snitthåndteringssystemet anvendes på pasienter som har risiko for
blødningskomplikasjoner grunnet operasjonsprosedyren eller tilhørende behandlinger og/eller
komorbiditeter, må det sørges for at hemostase er oppnådd, og at alle vevslag er approksimerte.
Hvis det plutselig oppstår aktiv eller stor blødning under en behandling, eller hvis nytt blod kan
sees i slangen eller i beholderen, skal pasienten la PREVENA PLUS™-forbindingen sitte på, slå av
behandlingsapparatet og øyeblikkelig tilkalle akuttmedisinsk assistanse.
Infiserte sår: Som med alle sårbehandlinger skal helsepersonell og pasienter/pleiere hyppig
overvåke pasientens sår, vevet rundt såret og eksudat med tanke på tegn på infeksjon eller andre
komplikasjoner. Noen tegn på infeksjon er feber, ømhet, rødhet, oppsvulming, kløe, utslett, økt varme
i såret eller området rundt såret, pussfylt utsondring eller sterk lukt. Infeksjon kan være alvorlig og
kan føre til komplikasjoner som smerte, ubehag, feber, koldbrann, toksisk sjokk, septisk sjokk og/eller
livstruende skade. Noen tegn på eller komplikasjoner ved systemisk infeksjon er kvalme, oppkast,
diaré, hodepine, svimmelhet, besvimelse, sår hals med oppsvulming av slimhinnene, forvirring,

Table of Contents

Related product manuals