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della medicazione PREVENA PLUS™ a contatto con la cute non serve per il trattamento dell’infezione,
ma consente di ridurre la colonizzazione batterica nel tessuto. Se si sviluppa un’infezione è necessario
sospendere la terapia con PREVENA PLUS™ fino al termine del trattamento dell’infezione.
Risposta allergica: la medicazione PREVENA PLUS™ presenta un rivestimento adesivo acrilico e uno strato
a contatto con la cute contenente argento, che possono comportare il rischio di reazione avversa in pazienti
allergici o ipersensibili agli adesivi acrilici o all'argento. Non utilizzare le medicazioni PREVENA PLUS™ su
pazienti con allergie o ipersensibilità note a tali materiali. Se si manifestano sintomi di reazione allergica,
irritazione o ipersensibilità, quali rossore, gonfiore, eruzione cutanea, orticaria o forte prurito, il paziente
deve consultare immediatamente un medico. In presenza di broncospasmo o sintomi più gravi di reazione
allergica, spegnere l’unità terapeutica e richiedere immediatamente assistenza medica d’emergenza.
Defibrillazione: rimuovere la medicazione PREVENA PLUS™ se è necessario eseguire la defibrillazione
nell'area in cui è collocata la medicazione. La mancata rimozione della medicazione può inibire la
trasmissione dell’energia elettrica e/o impedire la rianimazione del paziente.
Imaging a risonanza magnetica (MRI): nessuna unità terapeutica KCI, compresa l'unità terapeutica
PREVENA PLUS™ 125, è sicura per la risonanza magnetica. Non introdurre le unità terapeutiche
nell’ambiente RM. Le medicazioni PREVENA PLUS™ possono solitamente restare applicate al paziente
nell'ambiente RM con un rischio minimo. L'interruzione della terapia PREVENA PLUS™ durante una
procedura di imaging RM potrebbe ridurre l'efficacia del sistema di gestione delle incisioni
PREVENA PLUS™. Le medicazioni PREVENA PLUS™ non determinano rischi noti in un ambiente di
risonanza magnetica nelle seguenti condizioni d'uso: campo magnetico statico di 3 Tesla o
inferiore, campo di gradiente spaziale di 720 Gauss/cm o inferiore e massimo tasso di assorbimento
specifico (SAR) mediato sul corpo intero di 3 W/kg per 15 minuti di scansione.
Imaging diagnostico: la medicazione PREVENA PLUS™ contiene argento metallico che può compromettere
la visualizzazione con alcune modalità di imaging.
Ossigenoterapia iperbarica (OTI): non introdurre l'unità terapeutica PREVENA PLUS™ 125, le unità
per terapia V.A.C.® o le medicazioni PREVENA PLUS™ in una camera con ossigeno per terapia iperbarica.
Questi sistemi non sono stati concepiti per tale ambiente e devono essere considerati come un pericolo
di incendio. Se la terapia PREVENA PLUS™ viene ripresa dopo il trattamento OTI, non applicare la stessa
medicazione ma utilizzarne una nuova.
Contenitore pieno: se in qualsiasi momento durante l'uso del sistema di gestione delle incisioni
PREVENA PLUS™ il contenitore dovesse riempirsi di fluido, evento indicato da un avviso dell'unità
terapeutica o verificabile mediante un'ispezione visiva, il paziente deve spegnere l'unità terapeutica
e contattare il medico curante.
Funzionamento standard: non utilizzare accessori o materiali non forniti con il sistema di gestione
delle incisioni PREVENA PLUS™. Per un elenco delle unità terapeutiche con cui è consentito l'utilizzo delle
medicazioni PREVENA PLUS™ consultare lasezione Descrizione del prodotto e indicazioni per l'uso.
PRECAUZIONI
Precauzioni standard: per ridurre il rischio di trasmissione di patogeni ematici, applicare le precauzioni
standard di controllo delle infezioni per tutti i pazienti, in base al protocollo dell’istituto, indipendentemente
dalla diagnosi o dallo stato infettivo presunto.
Applicazione circonferenziale della medicazione: evitare l'applicazione circonferenziale della medicazione
PREVENA PLUS™. Se il medico stabilisce che i vantaggi dell'applicazione circonferenziale della medicazione
PREVENA PLUS™ sono maggiori del rischio di compromissione circolatoria, è necessario agire con estrema
cautela, evitando di tendere o tirare la medicazione quando viene fissata. Posizionare la medicazione senza
tirarla troppo e, se necessario, stabilizzarne i margini con una fascia elastica. È fondamentale eseguire
sistematicamente e regolarmente la palpazione del polso distale e la valutazione dello stato della circolazione
distale. Se si sospetta una compromissione circolatoria, interrompere la terapia e rimuovere la medicazione.
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