KCI PREVENA PLUS - Προδιαγραφές Συστήματος Θεραπείας PREVENA PLUS; Στοιχεία Επικοινωνίας Για Πελάτες

410
κοντά στα εξαρτήατα τη σύνδεση ε το ρεύα και του τροφοδοτικού προτού συνδέσετε ξανά τη
συσκευή στο ρεύα. Αν το προϊόν δεν λειτουργεί κανονικά, επικοινωνήστε ε την KCI.
ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑΣ ΓΙΑ ΠΕΛΑΤΕΣ
Για ερωτήματα αναφορικά με αυτό το προϊόν, τα αναλώσιμα, τη συντήρηση ή για πρόσθετες
πληροφορίες σχετικά με τα προϊόντα και τις υπηρεσίες της KCI, επικοινωνήστε με την KCI ή με
εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο της KCI ή:
Αν βρίσκεστε στι Η.Π.Α., καλέστε στο 1-800-275-4524 ή επισκεφτείτε τον ιστότοπο www.acelity.com
Αν βρίσκεστε εκτό των Η.Π.Α., επισκεφθείτε τον ιστότοπο www.kci-medical.com
KCI USA, Inc. 12930 IH 10 West, San Antonio, TX 78249
ΠΡΟ∆ΙΑΓΡΑΦΕΣ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΘΕΡΑΠΕΙΑΣ PREVENA PLUS™
Διαστάσεις 60300EP: ........................................................................8,9 Π x 16,3 Υ x 5,49 Β cm (3,5” x 6,4” x 2,16”)
Διαστάσεις 60300P:...........................................................................8,9 Π x 16,3 Υ x 4,62 Β cm (3,5” x 6,4” x 1,81”)
Βάρος 60300EP (με το δοχείο προσαρτημένο και άδειο): ...........................................~0,29 kg (~0,64 λίβρες)
Βάρος 60300P (με το δοχείο προσαρτημένο και άδειο): ..............................................~0,34 kg (~0,75 λίβρες)
Πίεση: ................................................................................................................................................ 125 mmHg (16,7 kPa)
Όγκος δοχείου: ............................................................................................................................................................ 150 ml
Ηλεκτρικέ:
Χρόνος ζωής μπαταρίας: ...................................................................................................................................~8,5 ώρες
Χρόνος φόρτισης μπαταρίας:...................................................~6 ώρες από κατάσταση πλήρους εκφόρτισης
Είσοδος εξωτερικού τροφοδοτικού: .......................................................... 100-240 VAC 0,5 A - 0,3 A 50 - 60 Hz
Έξοδος εξωτερικού τροφοδοτικού 60300EP:...............................................................................................5 V, 2,0 A
Έξοδος εξωτερικού τροφοδοτικού 60300P: ................................................................................................. 9 V, 2,2 A
Ρεύμα διαρροής ασθενούς και περιβλήματος: .............................................................................. <100 Microamp
Περιβαλλοντικέ συνθήκε:
Συνθήκες φύλαξης/μεταφοράς
Εύρος θερμοκρασίας: ......................................................................................................-18°C (0°F) έως 60°C (140°F)
Εύρος σχετικής υγρασίας: ...................................................................... 15-95%, χωρίς συμπύκνωση υδρατμών
Συνθήκες λειτουργίας
Εύρος θερμοκρασίας: ....................................................................................................... 5°C (41°F) έως 40°C (104°F)
Εύρος σχετικής υγρασίας: .......................................................................15-93%, χωρίς συμπύκνωση υδρατμών
Εύρος ατμοσφαιρικής πίεσης: ......1060 hpa (-381,9 m/-1253 πόδια) έως 700 hpa (3010 m/9878 πόδια)
Αναμενόμενη διάρκεια λειτουργίας .............................................................................................................7,5 ημέρες
Ταξινόηση IEC
Ιατρικός εξοπλισμός
Εφαρμοζόμενο εξάρτημα τύπου BF
Κατηγορία II
IP22 - Προστασία από στερεά αντικείμενα μεγαλύτερα από 12,5 mm και από υδρολύματα για
σύντομα χρονικά διαστήματα.
Τα υλικά επίδεσης του συστήματος διαχείρισης τομών
PREVENA PLUS™ 125 θεωρούνται
εφαρμοζόμενα εξαρτήματα, σύμφωνα με το πρότυπο IEC 60601-1.
Συμμορφώνεται με τα πρότυπα AAMI ES60601-1:2005 +A1:2012, IEC 60601-1-6 έκδ.3.1:2013,
IEC 60601-1-8 έκδ.2.1:2012, IEC 60601-1-11 έκδ.2.0:2015, CSA C22.2#60601-1:2014 έκδ.3