EasyManua.ls Logo

KCI PREVENA PLUS - Elektromagnetisk Kompatibilitet for PREVENA PLUS 125 Terapienheden

Default Icon
500 pages
Print Icon
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Loading...
259
ELEKTROMAGNETISK KOMPATIBILITET FOR PREVENA PLUS™ 125
TERAPIENHEDEN
Nedenfor følger retningslinjer og producentens erklæring om EMC for PREVENA PLUS™ 125
Terapienheden.
PREVENA PLUS™ 125 Terapienheden kræver særlige forholdsregler med hensyn til EMC og skal
installeres og tages i brug i overensstemmelse med oplysningerne om EMC på de følgende sider.
ADVARSEL: Dette udstyr er kun beregnet til at blive brugt af sundhedspersonale. Som alt
andet medicinsk udstyr kan dette udstyr forårsage radiointerferens, eller det kan forstyrre
brug af udstyr i nærheden. Det kan være nødvendigt at vende eller flytte PREVENA PLUS™
125 Terapienheden eller afskærme placeringen.
Bærbart og mobilt RF-kommunikationsudstyr, RFID-læsere, elektronisk produktovervågnings-
udstyr (tyverisikring) og metaldetektorer kan påvirke PREVENA PLUS™ 125 Terapienhedens
ydeevne. Overhold retningslinjerne og anbefalingerne i tabel 204 og 206.
Andet medicinsk udstyr eller systemer kan producere elektromagnetisk emission og kan derfor
påvirke PREVENA PLUS™ 125 Terapienhedens funktion. Vær forsigtig, når PREVENA PLUS™ 125
Terapienheden bruges ved siden af eller stablet med andet udstyr. Hvis det er nødvendigt at
placere PREVENA PLUS™ 125 Terapienheden ved siden af eller stablet med andet udstyr, skal
terapienheden og det andet udstyr observeres for at sikre, at alt fungerer korrekt i den konfigu-
ration, hvor udstyret vil blive brugt.
Elektriske kabler, eksterne strømforsyninger og tilbehør, der anføres eller nævnes i denne
brugervejledning, er blevet påvist at overholde testkravene i nedenstående tabeller. Sørg for
kun at bruge kabler, strømforsyninger og tilbehør, der anbefales af producenten, sammen med
PREVENA PLUS™ 125 Terapienheden. Hvis en tredjepartsleverandør tilbyder kabler, eksterne
strømforsyninger og elektrisk tilbehør til brug med PREVENA PLUS™ 125 Terapienheden, og de
ikke er anført eller nævnt i denne brugervejledning, er det den pågældende tredjeparts ansvar
at fastslå, at udstyret overholder standarder og test i nedenstående tabeller.
Brug af elektriske kabler og tilbehør ud over dem, der er anført i denne brugervejledning eller heri
nævnte dokumenter, kan medføre øget elektromagnetisk emission fra PREVENA PLUS™ 125 Terapi-
enheden eller nedsat elektromagnetisk immunitet for PREVENA PLUS™ 125 Terapienheden.
Bærbart udstyr og mobilt RF-kommunikationsudstyr (inkl. perifere enheder som f.eks. antennekab-
ler og eksterne antenner) skal bruges ved en sikkerhedsafstand på mindst 30 cm (12 tommer) fra
en hvilken som helst del af PREVENA PLUS™ 125 Terapienheden, herunder kabler, som er angivet af
producenten. Ellers kan udstyrets ydelse blive forringet. Mere præcist skal den anbefalede sikker-
hedsafstand beregnes i forhold til transmitteren, som angivet i nedenstående vejledning.
BEMÆRK: Dette udstyr er testet og overholder grænserne for medicinsk udstyr i IEC 60601-1-2:
2014 4. udgave. Disse grænser og testniveauer har til formål at give en rimelig sikkerhed hvad
angår elektromagnetisk interferens, når enheden bruges i en typisk medicinsk anvendelse.

Table of Contents

Related product manuals