EasyManua.ls Logo

KCI PREVENA PLUS - Αντενδείξεις; Προειδοποιήσεις; Συνθήκες Βέλτιστης Χρήσης

Default Icon
500 pages
Print Icon
To Next Page IconTo Next Page
To Next Page IconTo Next Page
To Previous Page IconTo Previous Page
To Previous Page IconTo Previous Page
Loading...
386
ΣΥΝΘΗΚΕΣ ΒΕΛΤΙΣΤΗΣ ΧΡΗΣΗΣ
Για μέγιστο όφελος, το σύστημα διαχείρισης τομών PREVENA PLUS™ θα πρέπει να εφαρμόζεται
αμέσως μετά τη χειρουργική επέμβαση σε καθαρά τραύματα που έχουν συγκλειστεί χειρουργικά.
Πρέπει να εφαρμόζεται συνεχόμενα για ελάχιστο διάστημα δύο ημερών και μέγιστο διάστημα έως
επτά ημερών. Μπορεί να μεταφερθεί στο σπίτι μαζί με τον ασθενή.
Το σύστημα διαχείρισης τομών PREVENA PLUS™ δεν θα είναι αποτελεσματικό στην αντιμετώπιση
επιπλοκών που σχετίζονται με τα ακόλουθα:
ισχαιμία στην τομή ή στην περιοχή της τομής
μη αντιμετωπισμένη ή ανεπαρκώς αντιμετωπισμένη λοίμωξη
ανεπαρκής αιμόσταση της τομής
κυτταρίτιδα στην περιοχή της τομής
Το σύστημα διαχείρισης τομών PREVENA PLUS™ δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται για την
αντιμετώπιση ανοικτών ή διανοιγμένων χειρουργικών τραυμάτων.
Για την αντιμετώπιση τέτοιου είδους τραυμάτων, θα πρέπει να εξετάζεται το ενδεχόμενο χρήσης του
συστήματος θεραπείας V.A.C.®.
Εξετάστε το ενδεχόμενο χρήσης του μικρότερου διαθέσιμου δοχείου για την επιλεγμένη μονάδα
θεραπείας V.A.C.®.
Το σύστημα διαχείρισης τομών PREVENA PLUS™ θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή στους
ακόλουθους ασθενείς:
ασθενείς με εύθραυστο δέρμα γύρω από την τομή, καθώς ενδέχεται να προκύψει δερματική ή
ιστική βλάβη κατά την αφαίρεση του επιδέσμου PREVENA PLUS™
ασθενείς που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας από την τομή, η οποία σχετίζεται με
τη χρήση αντιπηκτικών ή/και αναστολέων συσσώρευσης αιμοπεταλίων
ΑΝΤΕΝ∆ΕΙΞΕΙΣ
ευαισθησία στον άργυρο
ΠΡΟΕΙ∆ΟΠΟΙΗΣΕΙΣ
Το σύστηα διαχείριση τοών PREVENA PLUS™ δεν προορίζεται για τη διαχείριση ανοικτών ή
διανοιγένων τραυάτων.
ΜΗΝ χρησιοποιείτε ε τη θεραπεία V.A.C. VERAFLO™ (ενστάλαξη) που παρέχεται από τη
ονάδα θεραπεία V.A.C.ULTA™. Η ενστάλαξη στην περιοχή τη τοή πορεί να οδηγήσει σε
συγκέντρωση υγρού ε αποτέλεσα εβροχή.
Αιορραγία: Προτού εφαρμόσετε το σύστημα διαχείρισης τομών PREVENA PLUS™ σε ασθενείς
που διατρέχουν κίνδυνο αιμορραγικών επιπλοκών λόγω της εγχειρητικής διαδικασίας ή
συγχορηγούμενων θεραπειών ή/και συννοσηροτήτων, βεβαιωθείτε ότι έχει επιτευχθεί αιμόσταση και
συμπλησίαση όλων των επιπέδων του ιστού. Αν κατά τη θεραπεία παρουσιαστεί αιφνιδίως ενεργός
αιμορραγία ή αιμορραγία με μεγάλη ροή, ή αν παρατηρηθεί έντονο κόκκινο αίμα στη σωλήνωση
ή στο δοχείο, ο ασθενής θα πρέπει να αφήσει τον επίδεσμο PREVENA PLUS™ στη θέση του, να
απενεργοποιήσει τη μονάδα θεραπείας και να αναζητήσει αμέσως έκτακτη ιατρική βοήθεια.
Μολυσένα τραύατα: Όπως ισχύει σε κάθε θεραπεία επούλωσης τραύματος, οι ιατροί και
οι ασθενείς/φροντιστές θα πρέπει να παρακολουθούν συχνά το τραύμα του ασθενούς, τον
περιτραυματικό ιστό και το εξίδρωμα για σημεία λοίμωξης ή άλλες επιπλοκές. Ορισμένα από τα σημεία
λοίμωξης είναι πυρετός, ευαισθησία, ερύθημα, διόγκωση, κνησμός, εξάνθημα, αυξημένη θερμότητα
στο τραύμα ή την περιτραυματική περιοχή, πυώδης έκκριση ή έντονη οσμή. Η λοίμωξη μπορεί να
είναι σοβαρή και μπορεί να οδηγήσει σε επιπλοκές όπως άλγος, δυσφορία, πυρετό, γάγγραινα, τοξική

Table of Contents

Related product manuals